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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）β-拉帕醌（β-lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：
（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为：__________________
（2）有机物B的官能团为：__________________（填名称）
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是( ) （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：______________________________．
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有_________种（不包括立体异构）．
①苯环上有两个取代基；
②分子中有一个醛基和一个羧基；
③分子中只含有一个手性碳原子
（6）已知：双烯合成反应：
由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子
。
请写出下面两个反应方程式：
2-甲基-1，3-丁二烯与乙烯：_____________________________________________________。
生成高分子
：______________________________________________。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）β-拉帕醌（β-lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：
（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为：__________________
（2）有机物B的官能团为：__________________（填名称）
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是( )（选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：______________________________．
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有_________种（不包括立体异构）．
①苯环上有两个取代基；
②分子中有一个醛基和一个羧基；
③分子中只含有一个手性碳原子
（6）已知：双烯合成反应：
由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子。
请写出下面两个反应方程式：
2-甲基-1，3-丁二烯与乙烯：_____________________________________________________。
生成高分子：_________________________________。
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β-拉帕醌(β-lapachone)是一种抗癌新药，合成路线如下：
（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构式为： ▲ 。
（2）反应类型A→B ▲ 。
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是 ▲ （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）。
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为： ▲ 。
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有 ▲ 种（不包括立体异构）。
①属于苯的衍生物 ②苯环上有两个取代基 ③分子中含有一个手性碳原子 ④分子中有一个醛基和一个羧基
（6）已知：双烯合成反应：
，
试由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子
。
提示：合成路线流程图示例如下：
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（14分）β-拉帕醌(β-lapachone)是一种抗癌新药，合成路线如下：
（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为：▲ 。
（2）反应类型A→B▲ 。
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是▲ （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）。
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：▲ 。
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有▲ 种（不包括立体异构）。
①属于苯的衍生物 ②苯环上有两个取代基
③分子中含有一个手性碳原子 ④分子中有一个醛基和一个羧基
（6）已知：双烯合成反应：
，试由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子
。
［提示］合成路线流程图示例如下：
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（化学——选修5：有机化学基础）
合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中间体G的一种合成路线如下图：
已知：①A分子中只有一种化学环境的氢；
②TsCl为
(1)A的结构简式为__________________。
(2)E的分子式为_____________；G中的含氧官能团的名称有___________。
(3)由E生成F的反应类型是________________。
(4)W是D的同分异构体．W是三取代芳香族化合物，既能发生银镜反应和水解反应，又能与FeC13溶液发生显色反应；1mol W最多可与4mol NaOH反应，W的同分异构体有______种；若W的核磁共振氢谱只有4组峰．则W的结构简式为：_____________。
(5)参照上述合成路线，以(
)和邻苯二酚为原料(其它试剂任选)，设计制备的
合成路线。_____________________________________
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［化学—选修有机化学基础］（15分）．
雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下：
（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称：＿＿＿＿、＿＿＿＿。
（2）写出满足下列条件A的同分异构体的数目＿＿＿＿。
①A能与FeCl3溶液发生显色反应；②1molA可与2molNaOH反应。
（3）C→D中，加入适量NaOH的作用是：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物。
已知：
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[化学--选修有机化学基础]
雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药．雷诺嗪合成路线如下：
（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称：______、______．
（2）写出满足下列条件A的同分异构体的数目______．
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②1molA的同分异构体可与2mol NaOH反应．
（3）C→D中，加入适量NaOH的作用是：______．
（4）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物．
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[化学--选修有机化学基础]
雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药．雷诺嗪合成路线如下：
（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称：______、______．
（2）写出满足下列条件A的同分异构体的数目______．
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②1molA的同分异构体可与2mol NaOH反应．
（3）C→D中，加入适量NaOH的作用是：______．
（4）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物．
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（化学——选修5：有机化学基础）
高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）反应①所需试剂、条件分别是____________；F 的化学名称为____________。
（2）②的反应类型是______________；A→B 的化学方程式为_____________________。
（3）G 的结构简式为______________；H 中所含官能团的名称是____________。
（4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件，W的可能结构有___种。
①遇FeCl3 溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出符合要求的W 的结构简式____________。
（5）设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线，其他无机试剂任选（合成路线常用的表示方式为：
）____________。
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（化学——选修5：有机化学基础）
高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）反应①所需试剂、条件分别是____________；F 的化学名称为____________。
（2）②的反应类型是______________；A→B 的化学方程式为_____________________。
（3）G 的结构简式为______________；H 中所含官能团的名称是____________。
（4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件，W的可能结构有___种。
①遇FeCl3 溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出符合要求的W 的结构简式____________。
（5）设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线，其他无机试剂任选（合成路线常用的表示方式为：
）____________。
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：______________________________________________。
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)和邻苯二酚为原料(其它试剂任选)，设计制备的