一种环状高分子P3的合成路线如图：已知：①P2的结构为②(表示取代基)③RClRN3（1）...

一种环状高分子P3的合成路线如图：

已知：①P2的结构为

②(表示取代基)

③RClRN3

（1）A是一种常用的化工原料，其中包括的官能团是__。

（2）B→C的反应类型是__。

（3）D生成CHCCH2OH的反应条件是__。

（4）上述流程中生成F的反应为酯化反应，则该反应的化学方程式是__。

（5）单体II的结构简式是__。

（6）下列说法正确的是__（填字母）

a.F→P1的反应类型为缩聚反应

b.P3的结构如图所示

c.P2→P3的过程中可能得到线型高分子

d.碱性条件下，P3可能彻底水解成小分子物质

（7）已知：；Q（C6H11NO）是用于合成单体I的中间体。如图是以苯酚为原料合成Q的流程，M→N的化学方程式是__。

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某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示（图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一”不一定是单键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

试回答：

（1）G的分子式为_______；G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为_______。

（2）A的结构简式为______；D中官能团的名称为_______。

（3）B→C反应的化学方程式是____________________________;

E→F反应的化学方程式是____________________________。

（4）E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H)，且能发生银镜反应的物质有_______种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可) ________________。

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化合物F是我国科学家研制的一种新型航空航天材料，其分子结构中含有两个六元环状结构。

合成路线如图：

已知：Ⅰ.A分子苯环上有两种不同化学环境的氢

Ⅱ.R1—CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)

Ⅲ.

Ⅳ.

回答下列问题：

(1)A的化学名称是___。

(2)③的反应类型为___，④所需的试剂和条件是___。

(3)⑥的化学方程式为___。

(4)②得到的某种副产物，可以在NaOH溶液中直接得到D，该副产物的结构简式为___。

(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式___、___。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②—NH2与苯环直接相连；③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：2：2。

(6)参照上述流程和已有知明，以乙醛和1，3—丁二烯为原料，设计合成的路线___。

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M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：

已知：A的相对分子质量为26。

（1）A的名称为　　　　 　　 　 ，M的分子式为__________________。

（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为____________________。

（3）将1mol E完全转化为F时，需要　　　 　　 　 molNaOH。

（4）G中的含氧官能团的名称是_________，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：___________。

（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有　　　　　 种。

①能发生银镜反应

②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种

③遇FeCl3溶液不显紫色

④1 mol该有机物与足量钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH不稳定) 其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式　　　　　　　　　　　　　　 。

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G是医药上常用的一种药剂，合成路线如图所示。其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9:1，G为五元环状有机化合物。

已知：①R'-CH2-CHO+RCH2-CHO

②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH

(1)D分子中含有的官能团名称是___________。

(2) B→D反应过程中涉及的反应类型有_______________。

(3)A的结构简式为___________；E的结构简式为______________。

(4)F→G的化学方程式为____________。F能发生缩聚反应，则生成链节的主链上有四个碳愿子的高分子化合物的结构简式为_____________。

(5)同时满足下列条件G的同分异构体有_______种。（不包括立体异构）

①能发生银镜反应；　　 ②能与NaHCO3发生反应。

其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为______________。

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以有机化合物A 为初始原料，合成有机化合物C 和F 的路线如图所示:

已知以下信息:

①，R-ClR—COOH，其中R 表示烃基；

②D的核磁共振氢谱有两种不同化学环境的氢；

③F 为七元环状化合物。

回答下列问题:

（1）A 中含有的官能团名称为________；1mol A 完全燃烧消耗O2________mol.

（2） 判断反应类型: 反应①为_________；反应②为_________。

（3）E的结构简式为_________；F的结构简式为_________。

（4）由B生成C的化学方程式为_________。

（5）请写出满足下列条件的D的2种链状同分异构体的结构简式: _________。

①可发生水解反应；②核磁共振氢谱显示有两组峰，且峰面积之比为1:3。

（6）利用该合成路线中的有关信息，写出以乙醇为初始原料，其他无机试剂任选，制备有机化合物CH2=CHCOOH的合成路线流程图:(流程图示例: CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C—CH2Br)________________

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A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示 ( 部分反应条件略去 ):

已知：①

②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%.

回答下列问题：

（1）A的名称是 ___ ，图中缩醛的分子式是 ___.

（2）B的结构简式为 ___.

（3）⑤的化学方程式为 ___.

（4）⑥的反应类型是 ___.

（5）请写出核磁共振氢谱有 4 组峰 , 峰面积之比为 3:2:2:1, 并含有苯环和结构的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式： ___.

（6）参照的合成路线,设计一条由2−氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件 )___。

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乙烯是重要的有机合成基础原料。以下是由乙烯合成高分子化合物PVB、缩醛M、碳酸二甲酯等重要有机物的合成路线。

已知:醛与二元醇可生成环状缩醛：

请回答下列问题:

（1）B的名称是______________， C的名称是__________。

（2）反应③的反应类型是_____________，缩醛M的分子式是_____________。

（3）反应④的化学方程式是___________。

（4）D的结构简式是 ___________。

（5）缩醛M有多种同分异构体，其中属于羧酸，且苯环上只有两个取代基的同分异构体共有_______种。

（6）参照的合成路线，设计一条由2-溴丙烷制备的合成路线（注明必要的反应条件）：

_________________________________________。

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A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下：

已知：

Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：

Ⅱ.CH≡CH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。

回答下列问题：

(1)A的名称是______________。

(2)B中含氧官能团是 _________________ 。

(3)①的反应类型是_____________。

(4)D和IR的结构简式分别是________________、__________________。

(5)反应③的化学方程式______________________；

反应⑧的化学方程式 ___________________。

(6)已知：RCHO+R’CH2CHO+H2O (R、R’表示烃基或氢)

以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

________________________________。

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