化合物I是β—氨基酮类化合物。利用Michael加成反应合成I的路线如图，回答下列问题：
已知：①Michael加成反应通式为：A—CH2—R+
（A，Y可以是CHO、C=O、COOR等；B可以是OH—、CH3CH2O—、
等）
②
（1）A→B的化学方程式为___。
（2）化合物C和I的结构简式分别为___、___。
（3）B→C和E→F的反应类型分别是___、___。
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___。
①与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1：2；
②有4种不同化学环境的氢；
③能使FeCl3溶液显紫色。
（5）写出以苯甲醛、丙酸甲酯和
为原料合成
的合成路线___（其它试剂任选）
高三化学推断题困难题
化合物I是β—氨基酮类化合物。利用Michael加成反应合成I的路线如图，回答下列问题：
已知：①Michael加成反应通式为：A—CH2—R+
（A，Y可以是CHO、C=O、COOR等；B可以是OH—、CH3CH2O—、等）
②
（1）A→B的化学方程式为___。
（2）化合物C和I的结构简式分别为___、___。
（3）B→C和E→F的反应类型分别是___、___。
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___。
①与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1：2；
②有4种不同化学环境的氢；
③能使FeCl3溶液显紫色。
（5）写出以苯甲醛、丙酸甲酯和为原料合成
的合成路线___（其它试剂任选）
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化合物I是β—氨基酮类化合物。利用Michael加成反应合成I的路线如图，回答下列问题：
已知：①Michael加成反应通式为：A—CH2—R+（A，Y可以是CHO、C=O、COOR等；B可以是OH—、CH3CH2O—、等）
②
（1）A→B的化学方程式为___。
（2）化合物C和I的结构简式分别为___、___。
（3）B→C和E→F的反应类型分别是___、___。
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___。
①与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1：2；
②有4种不同化学环境的氢；
③能使FeCl3溶液显紫色。
（5）写出以苯甲醛、丙酸甲酯和为原料合成的合成路线___（其它试剂任选）
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花青醛（
）具有一种清新的花香，对香水和洗涤护理配方也非常有价值，下图是用Michael反应合成花青醛的一种合成路线。
已知：氨基连接在苯环上易被氧化。
回答下列问题：
(1)花青醛I中官能团的名称是___，可通过 直接判定___（选填编号）。
a．质谱 b．红外光谱 c．核磁共振氢谱
(2)A→B的反应方程式为___。
(3)B→C、C→D的反应类型分别是___、___。
(4)E的结构简式为____。
(5)对比分析说明，引入C→D与E→F步骤的目的是___。
(6)有机物G有多种同分异构体， 写出满足下列条件的一种同分异构体___。
①苯环上有3个取代基；②核磁共振氢谱有4个峰
(7)利用Michael反应， 以丙烯和
为原料合成
， 写出合成路线（无机试剂任选） ___。
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R・L・Claisen双酯缩合反应的机理如下：2RCH2COOC2H5
+C2H5OH，利用该反应制备化合物K的一种合成路线如图
试回答下列问题：
（1）A与氢气加成所得芳香烃的名称为______；A→B的反应类型是______；D中含氧官能团的名称是______。
（2）C的结构简式为______；F→G的反应除生成G外，另生成的物质为______。
（3）H→K反应的化学方程式为______。
（4）含有苯环结构的B的同分异构体有______种（B自身除外），其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为______（任写一种即可）。
（5）乙酰乙酸乙酯（
）是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙洗乙酸乙時的合成路线（无机试剂任选）：______。
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某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应条件和试剂是___________，反应类型是_______________。
(2)化合物M的名称为_________________，其含有_______________个手性碳原子。
(3)写出D→E反应的化学方程式：___________________。
(4)I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N，写出该反应的化学方程式：___________________。
(5)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有____________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶2∶3的分子的结构简式：______________(任写一种)。
①含有苯甲酸结构 ②含有一个甲基 ③苯环上只有两个取代基
(6)L与NaOH反应的化学方程式为______________________。
(7)请结合以上合成路线，写出以丙酸和上述流程中出现的物质为原料经三步合成丙氨酸(
)的路线_______。
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化合物I是合成六元环甾类化合物的一种中间体。合成I的路线如图：
已知：①
+R3COOH(—R1、—R2、—R3均为烃基)
②
③
回答下列问题：
（1）苯与H2在一定条件下加成可得A，A的结构简式是___；
（2）B为一氯代物，B→C的化学方程式是___；
（3）D中的官能团名称是___；
（4）D→E的化学方程式是___；
（5）下列说法正确的是__；
a.物质F的核磁共振氢谱有2组吸收峰；
b.F→G的反应类型为加成
c.1mol物质G与氢气加成最多消耗氢气的物质的量为2mol；
d.物质H存在顺反异构体；
（6）物质I的结构简式是___；
（7）请写出以B为原料（其他试剂任选）合成
的路线______。
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颠茄酸酯（J）是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物，其合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）化合物H中的含氧官能团为 ，反应3的反应类型为 ；
（2）反应1为加成反应，则X的结构简式为 ；
（3）写出F→G反应的化学方程式 ；
（4）写出化合物F满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 ；
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3发生显色反应 ③分子中含有5种不同化学环境的氢
（5）已知
是一种重要的药物合成中间体，请结合题目所给信息，
写出以
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
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[化学-选修5:有机化学基础]光刻胶的一种合成路线如图:
已知:
I. 
Ⅱ. 
Ⅲ.RCOOH+CH≡CH→RCOOCH=CH2
Ⅳ.羧基和酯基不能与氢气发生加成反应。
回答下列问题:
(1)A的名称是_____，C 中所含官能团的名称是__________。
(2)由C生成D、乙炔生成E的反应类型分别为_____ 、_____ 。
(3)E的结构简式为_____ 。
(4)D+G→光刻胶的化学方程式为__________。
(5)T是C的同分异构体,T 具有下列性质或特征: ①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴水褪色；③属于芳香族化合物。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为1:1:2:2:2的结构简式为_____________。
(6)写出用乙醛和丙炔为原料制备化合物CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3的合成路线__________________(其他试剂任选)。
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聚对苯二甲酸丙二酯（PTT）是一种性能优异的新型聚酯纤维材料和热塑性聚酯材料，是当前国际上最新开发的热门高分子新材料。PTT的一种合成路线如图所示。
已知：
试回答下列问题：
（1）已知A→B是加成反应，A的分子式为________，C中含有的官能团是_________（填名称）。
（2）有机物D的名称为_______________________。（用系统命名法命名）
（3）芳香烃E的一氯代物只有2种，则E的结构简式______________。
（4）由D与I合成PTT的化学方程式为______________，该反应的反应类型为____________。
（5）有机物G的同分异构体有很多种，同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②苯环上只有三个取代基 ③分子中含有两个—OH。
其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为3∶2∶ 2∶ 2∶ 1的是__________（填结构简式）。
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化合I是一种重要的药物中间体，利用Robinson成环反应合成I的路线如图，回答下列问题：
已知：a.CH3COOCH3+CH3COOCH3
b.
（1）A是一种环烃，且只有一种化学环境的H，则A的结构简式为__，C化学名称为__。
（2）C到D、F到G的反应类型分别为__、__。
（3）D到E的化学方程式为__。
（4）H所含官能团的名称为__，I的结构简式为__。
（5）G有多种同分异构体，满足下列条件的共有__种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为__（任写一种）。
①苯环上有4个取代基。②1molG可消耗3molNaOH。
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