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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
按下图流程可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：
回答下列问题：
（1）质谱图显示A的相对分子质量是80.5。A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素。A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2∶2∶1。A的结构简式为 。
（2）试剂Ⅰ的名称是________________；B→C的反应类型是________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→B：________________________；
②D→E：________________________；
③C与F的反应：________________________。
（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为 。
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（12分）有机高分子化合物甲是
一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
。
按图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：
① －CH2OH + －CH2OH 
－CH2OCH2－ + H2O
②
回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是；B→C的反应类型是________；
（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2:2:1，则A的结构简式为________。
（3）写出下列反应的化学方程式。
①D→E的反应________；
②C与F的反应________。
（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为________。
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
．
按图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得．
已知：
①-CH2OH+-CH2OH 
-CH2OCH2-+H2O
②
+
+H2O
回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是______；B→C的反应类型是______；
（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2：2：1，则A的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式．①D→E的反应______
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：．
按图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得．
已知：
①-CH2OH+-CH2OH -CH2OCH2-+H2O
②++H2O
回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是______；B→C的反应类型是______；
（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2：2：1，则A的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式．①D→E的反应______
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：．
按图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得．
已知：
①-CH2OH+-CH2OH -CH2OCH2-+H2O
②++H2O
回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是______；B→C的反应类型是______；
（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2：2：1，则A的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式．①D→E的反应______
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
。由A、X为原料，按如下流程可以合成甲，其中试剂I可由一定条件下炔烃与水反应制得，试剂X的质谱图显示最大的峰值为106。
已知：a.—CH2OH+—CH2OH
—CH2OCH2—+H2O
b.
+
+H2O
c.羟基直接连在碳碳双键的碳上是一种不稳定的结构，易发生分子内重排从而转化为稳定结构：
请回答下列问题：
（1）已知A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A的结构简式为___；
（2）下列说法不正确的是___；
A.有机物A能发生水解反应，其水解产物可用作汽车发动机的抗冻剂
B.有机物X不可能有能与Na单质发生置换反应的同分异构存在
C.有机物G的分子式为C13H14O3，能发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应
D.有机物D分子内最多4原子共线，且所有原子均可能共面
（3）写出B→C的化学方程式：___；
（4）H是E的同分异构体，写出满足下列条件的H的结构简式___；
①1molH能与足量新制Cu(OH)2充分反应生成2molCu2O；
②H的核磁共振氢谱上共有四个吸收峰。
（5）聚乙酸乙烯酯(PVAc)是一种新型高分子材料，其性质稳定、无毒、粘结强度高，是一种环保的胶黏剂，设计由A为原料制备聚乙酸乙烯酯的流程___。
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A的分子式为C2H6O2，以A为原料，按下图所示流程合成一种常用的光敏高分子材料G，其结构简式为：
。
已知：①—CH2OH+—CH2OH
—CH2OCH2—+H2O
②
+
+H2O
请回答下列问题：
（1）A的名称是________：F—→G的反应类型是 ________
B的核磁共振氢谱上共有________种吸收峰。
C的结构简式是 ________。
A—→B的化学方程式是________ 。
B+D—→E的化学方程式是 ________。
写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：________
________
①属于酯类且苯环上只有一个取代基 ②除苯环外不再含其他环状结构
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[化学选修5有机化学基础]有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A（相对分子质量为126.5）为原料合成F的工艺流程如下：
已知：
（1）A的结构简式为 ，D分子中含氧官能团的名称为_______，反应B→C的反应类型为 。
（2）1molC在一定条件下最多能与_________mol NaOH反应。
（3）已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为 。
（4）满足下列条件的有机物D的同分异构体有_________种。
①属于1，3，5—三取代苯； ②能发生银镜反应； ③能与氯化铁溶液显紫色
(5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G（
），下列有关G的叙述正确的是 。（填选项）
A．能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料
B．能发生取代反应和加成反应
C．该分子中最多有8个碳原子共平面
D．该分子中最多有1个手性碳原子
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件，无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
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有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料，其合成路线如下：
已知：
（1）烃A的相对分子质量为28，其结构简式是________________。
（2）试剂a是________________。
（3）C的结构简式是________________。
（4）反应II的化学方程式是________________________。
（5）反应Ⅲ的反应类型是________________。
（6）G和H反应生成M的化学方程式是________________________。
（7）G的一种同分异构体N满足如下转化关系：
在该条件下，1 mol N生成2 mol I。N的结构简式是________________。
（8）已知：
以苯和乙醛为原料制备H，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：________________________。
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下列流程中有机物均为芳香族化合物。H为一种酯，其合成路线如下：
已知以下信息：
① 有机物B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题：
（1）A的结构简式____________ ，C→D的反应类型为_____________；B中含氧官能团名称为__________ ，F中不含氧的官能团的名称为___________ ； H的结构简式为___________；
（2）E→F与F→G的顺序不能颠倒，理由是___________；
（3）F→G ①的化学方程式为___________；
（4）G还可以通过缩聚反应制得高分子材料，试写出其结构简式___________；
（5）A的同分异构体很多，其中能使FeCl3溶液显紫色有___________种，写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式___________。
—CH2OCH2—+H2O
+
。
－CH2OCH2－ + H2O
．
-CH2OCH2-+H2O
+
+H2O
。
—CH2OCH2—+H2O
+
+H2O