化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体，其人工合成路线如下：（1）C中含氧官能团的名称为...

化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体，其人工合成路线如下：

（1）C中含氧官能团的名称为酰胺键、_______和________。

（2）A→B的反应类型为______。

（3）试剂X的分子式为C7H10N2，写出X的结构简式：________。

（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。

①是α-氨基酸；

②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。

（5）已知：①苯胺（）有还原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯

③ CH3COO-+CH3NH2

写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。______________________________

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有机物F是合成一种新型降压替米沙坦的中间体，可由下图所示的路线合成：

已知：

请回答下列问题：

(1)A物质名称为________________。

(2)化合物D中所含官能团的名称为_________________。

(3)反应④所需的试剂为_____________。

(4)完成⑤⑥反应的方程式并注明反应类型

①_______________________，反应类型________________。

②_______________________，反应类型_________________。

(5)满足下列条件的C的同分异构体有____种，其中核磁共振氢谱显示4个峰且面积比为3：2：2：1的有_______种。

Ⅰ.含苯环　　　　　　　 Ⅱ.含有酯基

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F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）D→E的反应类型是_________，E→F的反应类型是__________________________。

（2） C中含有的官能团名称是_________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列有关C→D的说法正确的是____________________。

a.使用过量的甲醇，是为了提高D的产量       b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑

c.甲醇既是反应物，又是溶剂                 d.D的化学式为C₉H₉NO₄

（3）E的同分异构体苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)经缩合反应形成的高聚物是________（写结构简式）。

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化合物F是合成降血脂药物阿伐他汀的重要中间体，其合成路线如下：

（1）化合物D中的含氧官能团为酰胺键、_____________和_____________（填官能团名称）。

（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是_____________（填序号）。

（3）此合成路线中F的产率不高，原因是反应①中还有一种和B互为同分异构体的副产物生成，其结构简式为_____________。

（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_____________。

I．分子中含有一个含氧5元环；II．可使溴水褪色；

III．核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为1︰1︰2︰3。

（5）请以CH3COOC2H5和HCHO为原料制备，写出相应的合成路线流程图________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

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化合物G是合成一种新型降压药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A中官能团的名称是________和________。

(2)化合物A→B的反应类型是________。

(3)化合物D的分子式为C13H18N2O3，D的结构简式为________。

(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为________。

①含有苯环，属于α-氨基酸；② 能发生银镜反应；③ 分子中含有6种不同环境的氢原子。

(5) 已知：ROHRNH2，写出以和乙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_________________

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抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II. 酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD 的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应

b．1 mol H与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Ag

c．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团　　　

b．能发生银镜反应

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2

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抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II. 酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD 的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应

b．1 mol H与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Ag

c．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团　　　

b．能发生银镜反应

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2

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氟喹诺酮是人工合成的抗菌药，其中间体G的合成路线如下：

(1)G中的含氧官能团为_____和_____(填名称)。

(2)由C→D的反应类型是_____。

(3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为_____。

(4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2)，写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：_____。

Ⅰ．是一种α﹣氨基酸；

Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有一个苯环。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以和ClMgCH(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

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氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下：

（1）F中的含氧官能团名称为酰胺键、________和________等。

（2）DE的反应类型为___________

（3）X的分子式为C7H5Ocl，写出X的结构简式：___________

（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________

①含两个苯环的α-氨基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢

（5）已知：CH3CH2CNCH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________

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(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A 中的含氧官能团为______和________(填官能团名称)。

(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是______________(填序号)。

(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_______________________。

I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为________________。

(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图______(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

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