化合物M是一种香料中间体。实验室制备M的一种路线如下：
已知：
①
（R表示氢原子或烃基）
②
（
表示烃基）
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_____________；B的化学名称为_____________。
（2）由D生成E和由F生成G的反应类型分别为_____________、_____________。
（3）由C生成H所需试剂为_____________（答出一种即可）。
（4）由E和I生成M的化学方程式为_______________________________________。
（5）同时满足下列条件的I的同分异构体有_____________种（不含立体异构）；任写一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式_____________。
①能与
溶液发生显色反应；能发生水解反应；
②苯环上有四个取代基。
（6）参照上述合成路线和信息，以乙酸为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线__________________________________________________________________________。
高三化学推断题困难题
化合物M是一种香料中间体。实验室制备M的一种路线如下：
已知：
①（R表示氢原子或烃基）
②（表示烃基）
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_____________；B的化学名称为_____________。
（2）由D生成E和由F生成G的反应类型分别为_____________、_____________。
（3）由C生成H所需试剂为_____________（答出一种即可）。
（4）由E和I生成M的化学方程式为_______________________________________。
（5）同时满足下列条件的I的同分异构体有_____________种（不含立体异构）；任写一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式_____________。
①能与溶液发生显色反应；能发生水解反应；
②苯环上有四个取代基。
（6）参照上述合成路线和信息，以乙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线__________________________________________________________________________。
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M为一种香料的中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下：
已知：
（R1、R2、R3表示烃基或氢原子）
（1）A的结构简式为__________。B的化学名称为____________________。
（2）C中所含官能团的名称为__________。
（3）F→G、G+H→M的反应类型分别为__________、__________。
（4）E→F的第一步反应的化学方程式为____________________。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物
②既能与新制Cu（OH）2反应生成砖红色沉淀，又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为______________________________。
（6）参照上述合成路线和信息，以1，3一环己二烯为原料（无机试剂任选），设计制备聚丁二酸乙二酯的合成路线：________________________。
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化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：
已知：①R1COR2
(R1、R2表示氢原子或烃基)
②
(-NH2易被氧化)
③RCOOH
RCOCl
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为__，B的化学名称为__。
（2）C的结构简式为__。
（3）由B生成F的反应类型为__。
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___。
（5）反应I中加入的过量NH3，除作为反应物外，另一个作用为___。
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以
为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：__。
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以A(α-蒎烯)为原料可制备香料中间体D和H，合成路线如下：
已知：①R1CHO+
(R1、R2、R3为H或烃基)
②一定条件下，R-C≡C-OH可存在。
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是____________，E的分子式为___________
(2)C生成D的反应类型是___________
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。E中有________个手性碳。
(4)G的结构简式为___________
(5)H与足量Br2的CCl4溶液反应的化学方程式为_____________________
(6)W是B的同分异构体，W中没有环状结构，一定条件下，W能水解生成X和Y，X能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱只有两组峰，峰面积之比为1：1，Y的核磁共振氢谱有三组峰，蜂面积之比为9：6：1，W的可能结构有_______种.
(7)设计由苯酚制备
的合成路线(无机试剂任选)_________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
Ⅲ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。
（2）B→C的反应类型为_______________________。
（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。
（4）G→H的化学方程式为_____________________________。
（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。
（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线_______________________________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
Ⅲ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。
（2）B→C的反应类型为_______________________。
（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。
（4）G→H的化学方程式为_____________________________。
（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。
（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线_______________________________________。
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[化学——选修5：有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的名称是__________。
（2）已知G为
，写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
（3）E的结构简式为____________，其中含氧官能团的名称为_________________。
（4）由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，则符合要求的X的结构简式有_______种。
（6）参考上述合成路线，写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物
的合成路线____________________________________________________________________（其他试剂任选）。
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有机物H为制备某种新型药物的中间体，I属于一种聚酯类化合物，应用于材料工程。实验室由芳看化合物A制备H和I的一种合成路线如下:
已知 :① 
②
回答下列问题：
（1）B的结构简式为________________________。
（2）A→B的反应类型为_______________，D中含有的官能团为_________________。
（3）E的化学名称为___________________________。
（4）G→H的化学方程式为___________________________。
（5）K为G的同分异构体，其苯环上只有两个对位取代基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，还能发生银镜反应，K共有____种；写出其中核磁共振氢谱有7组峰的一种结构简式______。
（6）写出以氯乙烷、甲醛为原料(无机试剂任选)制备化合物
的合成路线。____________
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为为__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线________（其他试剂任选）。
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化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2
RCH=CHCOOH
Ⅱ. 
回答下列问题：
(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。
(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。
(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。
(5)写出以
、CH2(COOH)2为原料合成
的流程图(无机试剂任选)。
_____________________________________
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