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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是____________________。
（2）写出X的结构简式____________________________________，推测B的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。
（3）写出反应类型A→B______________；W→BAD______________。
（4）1mol C可以和______________mol Br2反应。
（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________________。
（6）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
（7）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：________________。
①与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色； ②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
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中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
C中含氧官能团的名称 ，W的结构简式 。
（2）反应类型 A→B 。
（3）1mol C充分反应可以消耗 mol Br2 ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式 。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D1，D1的结构简式 。
（5）E的结构简式为 。反应类型 E→F 。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl3溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。 。
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中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：
（1）C中含氧官能团的名称为 ，W的结构简式为 。
（2）写出反应类型 A→B： ，E→F： 。
（3）下列关于E物质说法正确的是 （填字母序号）。
a．在核磁共振氢谱中有五组吸收峰
b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和E
c．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和消去反应
d．1mol E与NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH
（4）C通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物，写出C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式 。
（5）写出D和过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
（6）W的同分异构体有多种，其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有 种,写出其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
①不能发生水解反应
②跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为1∶2
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有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X
ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）化合物M的化学式为 ，1mol化合物M完全燃烧消耗 mol氧气。
（2）写出反应类型：反应① 。
（3）写出A、E的结构简式 、 。
（4）与
分子式相同，且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰的面积比为2∶2∶1∶3的结构简式（写出其中任意两种）是 。
（5）写出由C生成D的化学方程式 。
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（本题12分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①________ 反应②________
（2）写出结构简式。A________ C________
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式________。
（6）A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如图所示．
已知：RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应① 反应②
（2）写出结构简式：A B C
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水的反应方程式 ．
（4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 ．
（5）E的结构简式为 ，写出由D生成M的化学反应方程式 ．
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示．
已知：RONa+R’X→ROR’+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型．反应①______ 反应②______
（2）写出结构简式．A______ C______
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式______．
（4）由C生成D的另一个反应物是______，反应条件是______．
（5）写出由D生成M的化学反应方程式______．
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法______．
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知：RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①________反应②________
（2）写出结构简式。A________C________
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
________
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
（5）写出由D生成M 的化学反应方程式。
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX
根据题意完成下列填空：
(1)写出反应类型。反应①________，反应②________。
(2)写出结构简式 A________，C________。
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。
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【化学——选修5 有机化学基础】选考（15分）化合物对MPMC主要用于化妆品中，作紫外吸收剂，同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线，根据内容回答问题：
已知：(i)A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，B的苯环上一氯代物有2种
（1）写出下列化合物的结构简式：A ；D 。
（2）下列反应的类型属于② ，③ ，⑤ 。
（3）合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是： 。
（4）写出⑦的反应方程式 。
（5）已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定，则满足下列条件的B的同分异构体有 种，其中能发生银镜反应的有 种。
a.属于芳香化合物；
b.能发生酯化反应。
ROR’+ NaX
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法______． 
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。