有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+ R’XROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)化合物M的化学式为 ,1mol化合物M完全燃烧消耗 mol氧气。
(2)写出反应类型:反应① 。
(3)写出A、E的结构简式 、 。
(4)与 分子式相同,且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰的面积比为2∶2∶1∶3的结构简式(写出其中任意两种)是 。
(5)写出由C生成D的化学方程式 。
高三化学推断题简单题
有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+ R’XROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)化合物M的化学式为 ,1mol化合物M完全燃烧消耗 mol氧气。
(2)写出反应类型:反应① 。
(3)写出A、E的结构简式 、 。
(4)与 分子式相同,且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰的面积比为2∶2∶1∶3的结构简式(写出其中任意两种)是 。
(5)写出由C生成D的化学方程式 。
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(本题12分)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________ 反应②________
(2)写出结构简式。A________ C________
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________,反应②________。
(2)写出结构简式 A________,C________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________反应②________
(2)写出结构简式。A________C________
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
________
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M 的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如图所示.
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应① 反应②
(2)写出结构简式:A B C
(3)写出的邻位异构体分子内脱水的反应方程式 .
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 .
(5)E的结构简式为 ,写出由D生成M的化学反应方程式 .
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化合物M是一种治疗心脏病的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示:
已知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl。
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应①____________;反应②____________。
(2)写出结构简式:A__________________________;
C__________________________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式:
________________________________________________________________________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是
________________________________________________________________________。
(5)写出由D生成M的化学方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
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中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F,合成路线如下:
已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
试回答:
(1)H中含有的官能团名称是____________________。
(2)写出X的结构简式____________________________________,推测B的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。
(3)写出反应类型A→B______________;W→BAD______________。
(4)1mol C可以和______________mol Br2反应。
(5)C→D的过程中可能有另一种产物C1,请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式:__________________________。
(6)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
(7)W的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的W的同分异构体:________________。
①与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色; ②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):
已知:I. RONa + R’X → ROR’+ NaX;
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O(R、R’表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 。
(2)①和②的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式是 ,
(4)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
(6)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):
已知:I. RONa + R’X → ROR’+ NaX;
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O(R、R’表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 。
(2)①和②的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式是 ,
(4)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
(6)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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