(共15分)有机物E用作塑料或涂料的溶剂,可用以下方法合成(部分反应条件及副产物已略去)。
已知:①芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子,且两种氢原子的数目比为1:1;②E中只有一种官能团。
请回答:
(1)由CH2=CH2直接生成CH3CHO的反应类型为 。
(2)A的名称为 ,由A生成B的反应条件是 。
(3)由B生成C的化学反应方程式为 。
(4)由C和D生成E的化学反应方程式为 。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: 。
①与E的官能团相同;
②分子中有三种不同化学环境的氢原子。
高三化学推断题困难题
(共15分)有机物E用作塑料或涂料的溶剂,可用以下方法合成(部分反应条件及副产物已略去)。
已知:①芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子,且两种氢原子的数目比为1:1;②E中只有一种官能团。
请回答:
(1)由CH2=CH2直接生成CH3CHO的反应类型为 。
(2)A的名称为 ,由A生成B的反应条件是 。
(3)由B生成C的化学反应方程式为 。
(4)由C和D生成E的化学反应方程式为 。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: 。
①与E的官能团相同;
②分子中有三种不同化学环境的氢原子。
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[化学——选修5:有机化学基础]有机化合物G是一种高级香料,可通过下列反应路线合成:
其中A~G分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知以下信息:
①A为一氯代芳香烃,相对分子质量为140.5 。
②1 mol C完全燃烧可生成54 g 水。
请回答下列问题:
(1)A在NaOH水溶液中发生反应生成M,M经催化氧化生成化合物N,N能够发生银镜反应,则A的结构简式为 ,B的名称为 。
(2)A→B的反应类型是 ,D→F的反应类型是 。
(3)C与银氨溶液反应的反应方程式是 。
(4)G的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的芳香族化合物共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且锋面积之比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为 。
(5)参照上述合成路线,设计一条由环己烷为起始有机原料制备的合成路线。(合成路线常用的表示方法:)
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(化学——选修5:有机化学基础)
芳香烃A可以合成扁桃酸,也可以合成H。以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去):
已知:
I、
II、
III、
IV、D的相对分子质量为137,且在苯环的对位上有两个取代基
V、E为一溴取代物
请回答下列问题:
(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是 ________;物质B的结构简式 ________。
(2)上述①~⑥反应中属于取代反应的是 ________(填序号)。
(3)关于H物质,下列说法正确的是 ________ (填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
C.H与G都能与新制Cu(OH)2反应
(4)写出反应⑥的化学方程式 ________。
(5)X是扁桃酸的同分异构体,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1,其结构简式为 ________ (任写两种)。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图 ________。
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以下是由苯乙烯为原料合成有机高分子化合物M的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知:I.RCHBr-CH2BrRC≡CH
II.CH≡CH+CH2=CH-CH=CH2
III.
请回答下列问题:
(1) D的结构简式为______,E的结构简式为________。
(2)C+D→E的反应类型为______,I中含氧官能团的名称为___________。
(3) H+I→M的化学方程式为___________。
(4) 在催化剂加热条件下,G与氧气反应生成Q(C9H8O3),同时满足下列条件的Q的同分异构体有_____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有6 组吸收峰的结构简式为____。
①除苯环外不含其他环状结构
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能 与NaHCO3 溶液反应生成CO2
(5) 参照上述合成路线和相关信息,以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选),设计制备己二酸二甲酯的合成路线_____________________。
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已知:(苯胺,易被氧化)。甲苯是一种重要的有机化工原料,可用来合成多种重要的有机物。以甲苯为初始原料合成阿司匹林等有机物的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)如下。
请回答下列问题:
(1)甲苯的1H核磁共振谱图中有________个特征峰。
(2)中间产物D与目标产物Y的关系是________。
(3)写出结构简式:A________,E________。
(4)写出所加试剂或反应条件:反应⑤________。
(5)写出反应③的化学方程式:
________。
(6)写出阿司匹林与足量的NaOH(aq)反应的化学方程式:
________。
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乙炔和乙烯都是基本的重要有机化工原料。由它们和常见的有机物可合成一种醚类香料和制备聚乙烯醇缩丁醛。具体合成路线如图所示(部分反应条件和产物略去):
已知以下信息:
。
回答下列问题:
(1)A的名称是_________________,D中含有的官能团名称是________________________。
(2)B的结构简式为__________________。聚乙烯醇缩丁醛的分子式为_________________________。
(3)⑦的反应类型是__________________________。
(4)写出反应③的化学方程式:_____________________________________。
(5)M 与碳酸二甲酯()互为同系物,满足下列条件的M 的同分异构体共有______种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3 :2 :3,该同分异构体的结构简式为________________。
①相对分子质量比碳酸二甲酯多14;
②酸性条件下能发生水解,且水解后的产物不含结构;
③分子中不含醚键结构()。
(6)参照上述合成路线,设计一条由2-氯丁烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。___________________
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有机物X是一种重要的有机化工原料,如图所示是以有机物X为原料设计的合成路线(部分产物、个别合成路线、反应条件等略去)。
已知:i.X为芳香烃,其相对分子质量为92;Y是一种功能高分子材料。
ii.烷基苯在酸性高酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
iii.(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X 结构简式为______。阿司匹林中官能团的名称为______。
(2)反应③的反应类型是______;反应②和③的顺序不能交换的原因是______。
(3)Y 的结构简式为______。
(4)已知 A 为一氯代物。反应⑤的离子方程式为______。
(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______种。
①芳香族化合物;
②不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;
③1mol该有机物最多能与 2 mol NaHCO3完全反应。
(6)写出以 A 为原料制备的合成路线流程图(其它试剂任选)_________________。
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某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:
I. (苯胶,易被氧化)
II. (X为Cl或Br)
III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)D 的结构简式为:____________________,B转化为C 的反应类型为:________________。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有___________种。
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基
(3)反应③和④顺序能否对换?_______(填“能”或“不能”);理由是:___________________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:________________________________。
(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:
①合成过程中无机试剂任选
②合成反应流程图表示方法示例如下:
_________________________________________________________________________________________________________________________________。
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芳香烃A可以合成扁桃酸也可以合成H。以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去):
已知:
I.R-CHO+ HCN →
II.R-CNR-COOH
III.
IV.D的相对分子质量为137
请回答下列问题:
(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是_______;物质B 的结构简式_______ 。
(2)上述①~⑥反应中属于取代反应的有________ 。
(3)关于H物质,下列说法正确的是______(填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
C.H 与G 都能与新制Cu(OH)2反应
(4)写出反应⑥的化学方程式_______________。
(5)X 是扁桃酸的同分异构体,1molX 可与2molNa2CO3 反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3 :2 :2 :1,其结构简式为_________(任写两种)。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A 和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图_______________。
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