人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会导致使人患某种单基因遗传病。下列叙述错误的是A. 致病...

人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会导致使人患某种单基因遗传病。下列叙述错误的是

A. 致病基因与正常基因是一对等位基因，该致病基因转录结束后，DNA恢复为双链结构

B. 细胞中少量mRNA可以快速合成大量蛋白质的主要原因是多个核糖体同时结合到一条mRNA上

C. 该致病基因合成的蛋白质和正常蛋白质相比，氨基酸的种类和数量都会发生变化

D. 蛋白质的合成需经过转录和翻译过程，该过程不可能发生在人体成熟的红细胞中

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镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病，杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白，所以不表现出镰刀型贫血症状，还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法

正确的是

A. 该致病基因的出现对个体是不利的

B. 该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组

C. 该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等

D. 该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果

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人类眼皮肤白化病有两种类型，甲型是常染色体上单基因隐性突变性状，病因是控制黑色素合成的酪氨酸酶缺失；乙型涉及到另一对等位基因，病因是黑色素细胞膜上H+载体异常导致细胞中pH异常。下图是该遗传病的家系图，已知Ⅱ5为甲型患者。下列说法正确的是（　　 ）

A.Ⅱ6号为甲型眼皮肤白化病患者

B.该家庭中的正常个体均为杂合子

C.Ⅲ7与相同基因型的个体婚配，后代表现正常的概率为9/16

D.乙型眼皮肤白化病的发生与酪氨酸酶的催化作用无关

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已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因控制的，患者在幼年期均会死亡。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是

A.患者的母亲都携带该遗传病的致病基因

B.该遗传病属于单基因遗传病，有男患者，也有女患者

C.调查该遗传病的发病率应在自然人群中随机取样

D.该遗传病的致病基因的频率随着世代的延续而降低

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周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述，正确的是

A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

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周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是

A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C. 该病例说明了基因能通过控期酶的合成来控制生物的性状

D. 该病可能是由于碱基对的转接而导致终止密码子提前出现

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下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成过程示意图。下列叙述错误的是

A. 过程②需要tRNA、mRNA、rRNA、酶和ATP的参与

B. 致病基因与正常基因的本质区别是碱基的排列顺序不同

C. 图示表明基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状

D. 若物质b上有序列一AUGA—，则物质a的模板链对应的序列为一UACU—

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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是

A. 致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4

C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C．II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子

D．若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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