化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是________________________________;
(2)由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_____________、_______________;
(3)C的结构简式为________________________________________________________;
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________;
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,且G能与金属钠反应放出H2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,写出一种符合要求的G的结构简式:_____________
(6)写出用正丙醇(CH3CH2CH2OH)为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_____________________________(其它试剂任选)。
高三化学综合题困难题
化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是________________________________;
(2)由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_____________、_______________;
(3)C的结构简式为________________________________________________________;
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________;
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,且G能与金属钠反应放出H2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,写出一种符合要求的G的结构简式:_____________
(6)写出用正丙醇(CH3CH2CH2OH)为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_____________________________(其它试剂任选)。
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(有机化学基础)分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质名称为(系统命名) 。
(2)合成路线中反应③所属反应类型为 。
(3)有机物G的结构简式为 。
(4)有机物D中所含官能团的名称为 。
(5)关于有机物C,下列说法正确的是( )
A.等物质的量的C分别与足量的金属钠和NaHCO3反应,后者产生气体多
B.一定条件下,有机物C能通过缩聚反应形成高分子化合物
C.1molC完全燃烧生成CO2和H2O,消耗的氧气的物质的量为6mol
D.有机物C中的所有碳原子可能在同一平面上
(6)反应⑥的化学反应方程式为 。
(7)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3; 。
高三化学推断题简单题查看答案及解析
(有机化学基础)分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名) ;合成路线中反应③所属反应类型为
(2)关于有机物C,下列说法正确的是( )
A.等物质的量的C分别与足量的金属钠和NaHCO3反应,产生气体的物质的量相等
B.一定条件下,有机物C能通过缩聚反应形成高分子化合物
C.1molC完全燃烧生成CO2和H2O,消耗的氧气的物质的量为6mol
D.有机物C中的所有碳原子可能在同一平面上
(3)反应④的化学方程式为
(4)有机物D中总共有 种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱的峰面积比为
(5)反应⑥的化学反应方程式为
(6)E的同分异构体(含苯环)总共有 种,写出满足下列两个条件的同分异构体的结构简式
要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名) ;合成路线中反应③所属反应类型为 。
(2)反应④的化学方程为 。
(3)有机物D中总共有 种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱的峰面积比为 。
(4)反应⑥的化学反应方程式为 。
(5)E的同分异构体(含苯环)总共有 种,写出一种同时满足下列两个条件的同分异构体的结构简式 。要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
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[化学-选修5:有机化学基础]化合物M 是合成香精的重要原料。实验室由A 和芳香烃E制备M 的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为___________,F 的结构简式为______________。
(2)B 中官能团的名称为______________。
(3)F→G的反应类型为__________________。
(4)D+G→M 的化学方程式为_________________。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应和银镜反应
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有4组峰
(6)参照上述合成路线和信息。以为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线______________________。
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分子式为C12H14O2的有机物H广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A的名称: ;E的结构简式:
(2)反应④的反应类型为 ;
(3)反应②的化学方程式为 ;
反应⑥的化学方程式为 ;
(4)按要求写出G的同分异构体的结构简式。要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。③苯环上的取代物只有两种。 。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
已知:+CH3Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)F的化学名称是__,②的反应类型是___。
(2)D中含有的官能团是__(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。
(3)反应③的化学方程式是___。
(4)反应⑥的化学方程式是___。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___。
(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___。
[示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
已知:
请回答下列问题:
(1)F的化学名称是_________,②的反应类型是_________。
(2)D中含有的官能团是________________(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为_____________。
(3)反应③的化学方程式是______________________。
(4)反应⑥的化学方程式是______________________。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
_______________。
(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。[示例:]
____________________
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
请回答下列问题:
(1)F的化学名称是________,⑤的反应类型是________。
(2)E中含有的官能团是________(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
(3)将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D,写出反应④的化学方程式________。
(4)④、⑤两步能否颠倒?________(填“能”或“否”)理由是________。
(5)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为________。
(6)参照有机物W的上述合成路线,以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)________。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
已知:
请回答下列问题:
(1)F的化学名称是___________,⑤的反应类型是___________。
(2)E中含氧官能团是___________(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为___________。
(3)反应⑥的化学方程式是__________________________。
(4)反应③的化学方程式是__________________________。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。
(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。[示例:CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2Br]___________________。
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