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有机物M是巧克力、蜂蜜香精的配料，其合成路线如下：
已知：
①一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一分子水，生成另一种物质，如：
②
（1）A的化学名称是________________，M中官能团的名称为___________________。
（2）K与H的关系是__________________________。
（3）C分子结构中最多_________个原子共平面。
（4）J的结构简式为__________________________。
（5）G生成H的化学方程式为_______________________________。反应类型为_________________。
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体共有__________________种。
①能与FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③能与溴水发生加成反应而褪色
（7）以对二甲苯与乙醛为原料，结合已知信息选用必要的无机物合成
，设计合理的合成路线：______________________________________。合成流程图示例如下：CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
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一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成：
已知①
②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一份水，生成另一种物质，如：
又知G的分子式为C10H22O3，试回答：
（1）写出B、E的结构简式：B ___________，E ___________；
（2）F分子中含有的官能团___________。
（3）反应①～⑤中属于取代反应的有___________。
（4）CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体，符合下列性质的结构简式是___________(写一种)．
A．能发生银镜反应 B．烃基上的一氯取代物只有两种
（4）鉴别F和I的方法是___________。
（5）反应②的化学方程式为___________；
（6）反应⑤的化学方程式为___________。
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（10分）分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
，其合成路线如下：
已知：① 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
② 物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）AB的反应类型是________。
（2）由B生成C的化学方程式为________ ；
（3）D的结构简式为________，D有多种同分异构体，其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种，写出其中的一种结构简式：________。
（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在有机溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：R—X+Mg
R—Mg X（格氏试剂）
利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物
。
（合成路线流程图示例：
）
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）和碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
相关的合成路线如下：
已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______；1molA消耗氧气______mol．
（2）安妥明的核磁共振氢谱有______个峰．
E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：______、______．
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塑化剂(DEHP)的一种合成路线如下：
已知：①有机物分子中，同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水。
②
请回答下列问题：
(1)DEHP分子的官能团名称___________，B的名称___________。
(2)反应I、IV的类型分别为___________、___________；反应Ⅲ的条件___________。
(3)E的结构简式___________。
(4)反应V的化学方程式___________；
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有___________种，写出其中一种的结构简式___________。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应
③苯环上有三个取代基 ④能与 NaHCO3反应放出CO2气体
(6)请参考上述合成路线，以苯甲醇、正丁醇为原料，无机试剂任选，写出合成G(结构式如右)的路线流程图。合成路线流程图示例如下：
答：_______________________________________________________。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下：
已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）B的结构简式为 ，其中的官能团名称为 。
（2）写出下列反应的化学方程式：
C与银氨溶液的反应 。
由D生成高分子化合物的反应 。
（3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有 种。
（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
R—X+Mg
R—Mg X（格氏试剂）；
根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 （用X表示卤原子），合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 （填编号）
A．加成反应 B．加聚反应 C．氧化反应 D．缩聚反应
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有机物I(
)是一种新型感光高分子化合物，工业合成I的路线如下：
已知：同一个碳原子上连接有2个羟基时，自动脱去一个水分子。请回答下列问题：
(1)有机物C中官能团名称_________。反应①的化学反应类型为______________。
(2)反应④的化学方程式为：_______________________________________________。
(3)反应⑤除生成H外，还生成一种能与碳酸氢钠反应放出气体的有机化合物M，M的结构简式为：_______________________。
(4)X是H的芳香族同分异构体，1molX与足量银氨溶液反应时可得到4molAg。则X共有__________种。写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式_____________________。
(5)参照上述合成路线。设计以乙醇和乙炔为原料制备CH3CH=CHCOOCH=CH2的流程图。
______________________________________________________________。
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某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为
。合成路线如下：
已知：
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基
4. 
根据以上信息回答下列问题：
1.写出B的结构简式 ，由H生成I的第二步反应的反应类型是 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH（高温高压） 。
E→F 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应。） 、 。
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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：
.合成路线如下：
已知：
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M的分子式是____，其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
（2）写出B的结构简式____ , H→I两步反应的反应类型____ 、 ____。
（3）写出下列反应的化学方程式
____，E→F____
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
；合成M的一种途径如下：
A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②
；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请同答下列问题：
(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。
(2)步骤①的反应类型是________________。
(3)步骤③的化学方程式为_____________。,
(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
CH3CH2Br
，其合成路线如下：
R—Mg X（格氏试剂）
。
）
R—Mg X（格氏试剂）；
。合成路线如下：