【化学——选修5：有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示：
已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；
②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。
（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。
（2）反应③的化学方程式是__________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。
（4）反应④的类型_______________________。
（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。
（6）已知：2CH3CHO
,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
高三化学推断题困难题
【化学——选修5：有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示：
已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；
②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。
（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。
（2）反应③的化学方程式是__________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。
（4）反应④的类型_______________________。
（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。
（6）已知：2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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［化学——选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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［化学—选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为______，D所含官能团的名称为____，E的名称为______。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由______________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________。
（4）I的结构简式为________________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为______，D所含官能团的名称为____，E的名称为______。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由______________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________。
（4）I的结构简式为________________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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【化学——选修《有机化学基础》】（15分）
已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②化合物M是一种香料，可用如下路线合成：
已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物.请回答下列问题：
（1）原料C4H10的名称是 （用系统命名法）；
（2）写出反应A→C的反应条件： ；
（3）F与新制Cu（OH)2反应的化学方程式 ；
（4）写出N、M的结构简式 、 ；
（5）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：
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选做(15分)【化学选修5：有机化学基础】
某芳香族化合物J常用作防腐剂，J可利用下列路线合成：
已知：①A的相对分子质量为92的烃
②
(—R1、—R2—表示氢原子或烃基)
③
④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1:1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为 ，由A→B的反应试剂和反应条件为 。
（2）写出C→D的反应方程式： 。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种。
①能发生银镜反应
②能使FeCl3溶液发生显色反应。
（4）F的结构式为 ，写出G→H的反应方程式： 。
（5）检验H中含氧官能团的试剂为 (填试剂名称)，由H→I的反应类型为 。
（6）J的结构简式为 。
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[化学--选修5：有机化学基础]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有_____、 _____ 、_____。（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）
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[化学--选修5：有机化学基础]
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有___、 ____ 、_____。（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）
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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）合成P(一种抗氧剂)的路线如下:
已知：①
②A和W互为同分异构体,A分子中有两种不同化学环境的氢原子,W核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1。
（1）G的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 。
（2）A→B的化学方程式是 ；该反应类型为 。
（3）B经催化加氢生成的物质的名称是 。
（4）G和W反应生成P的化学方程式是 ；该反应类型为 。
（5）关于C和P,下列说法正确的是 。
①C和P都能使FeCl3溶液显色
②C和P都能与浓溴水反应并生成白色沉淀
③C和P都能与Na2CO3溶液反应
④C和P含有的官能团种类相同
⑤P能发生水解反应而C不能
⑥等量的C和P与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的量不相同
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