（15分）某种降血压药物H(
)可由下列路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为 。
（2）B→C的反应条件为 ，F→G的反应类型为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）符合下列条件G的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为 。
高三化学推断题困难题
（15分）某种降血压药物H()可由下列路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为 。
（2）B→C的反应条件为 ，F→G的反应类型为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）符合下列条件G的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
①能使溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为 。
高三化学推断题困难题
（15分）某种降血压药物H()可由下列路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为 。
（2）B→C的反应条件为 ，F→G的反应类型为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）符合下列条件G的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
①能使溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为 。
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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式________。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________、________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（
）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br −CH2Br
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硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下：
已知：酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应。
回答下列问题：
（1）B的化学名称为________．
（2）②的反应类型是________．
（3）D的结构简式为________．
（4）H的分子式为________．
（5）反应①的化学方程式为________．
（6）已知M与G互为同分异构体，M在一定条体下能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:4，写出M的一种可能的结构简式________．
（7）拉西地平
也是一种治疗高血压药物，设以乙醇和
为原料制备拉西地平的合成路线(无机试剂任选)。________________________
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硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下：
已知：酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应。
回答下列问题：
（1）B的化学名称为________．
（2）②的反应类型是________．
（3）D的结构简式为________．
（4）H的分子式为________．
（5）反应①的化学方程式为________．
（6）已知M与G互为同分异构体，M在一定条体下能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:4，写出M的一种可能的结构简式________．
（7）拉西地平
也是一种治疗高血压药物，设以乙醇和
为原料制备拉西地平的合成路线(无机试剂任选)。________________________
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硝苯地平H是一种治疗高血压的药物；其一种合成路线如下：
已知：酯分子中的a-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应。
回答下列问题：
（1）B的化学名称为________．
（2）②的反应类型是________．
（3）D的结构简式为________．
（4）H的分子式为________．
（5）反应①的化学方程式为________．
（6）已知M与G互为同分异构体，M在一定条体下能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:4，写出M的一种可能的结构简式________．
（7）拉西地平
也是一种治疗高血压药物，设以乙醇和
为原料制备拉西地平的合成路线(无机试剂任选)。________________________
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卡托普利是治疗各种原发性高血压的药物,其以乙烯为主要原料合成路线如下：
已知：R1-CHO+
(R1、R2代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)E的名称为________________。
(2)反应④的类型为________________。
(3)反应③的条件为________________。
(4)有机物H与F互为同系物(
是与酯基相似的官能团),但比F少一个碳原子,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的所有可能的结构简式为________________。
(5)写出A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式________________。
(6)写出以物质B和乙醛为主要原料制备
的合成路线(无机试剂任选)______。
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药物F具有抗肿瘤、降血糖、降血压等多种生物活性，其合成路线如下：
已知：M的结构简式为：
。
丙烯腈
请回答下列问题：
的化学名称是_______________，
的反应类型为_______________。
中官能团的名称是__________________________。
写出F的结构简式____________。
转化为C的方程式：____________________________________________。
已知A在一定条件下能生成可降解的聚酯，写出该反应化学方程式：_____________________。
满足下列条件的M的同分异构体有_______种不含立体异构。
能够发生银镜反应。
含有硝基
，且硝基直接连在苯环上。
含有苯环且苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱为四组峰且峰面积之比为
的结构简式为___________写出一种即可。
写出用乙醇为原料制备高分子化合物聚丙烯腈的合成路线无机试剂任选：____________。
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H是一种治疗高血压、心绞痛的药物，其一种合成路线：
已知：
+HCl
回答下列问题：
（1）写出G的分子式____；
（2）写出C的含氧官能团名称____、____；
（3）A→B和C→D的反应类型分别是____、____；
（4）反应D→E①的化学方程式为____；
（5）X的结构简式为____；
（6）写出3种符合下列条件的D的同分异构体____
①含有苯环；②苯环上只有一个取代基；③含有手性碳；④不含-OCl结构。
（7）4－苄基苯酚
)是一种药物中间体，以苯甲酸和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：（无机试剂任用）。__________________
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有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）有机物B的化学名称为______。
（2）反应②的反应类型为______。
（3）反应④所需试剂、条件分别为______。
（4）写出反应③的化学方程式______。
（5）1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3：2：2：2：2的结构简式为______。
（6）设计以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备
的合成路线______（无机试剂任选）。
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有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）有机物B的化学名称为______。
（2）反应②的反应类型为______。
（3）反应④所需试剂、条件分别为______。
（4）写出反应③的化学方程式______。
（5）1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3：2：2：2：2的结构简式为______。
（6）设计以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备
的合成路线______（无机试剂任选）。
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