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下列属于遗传病的是（ ）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
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先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，下列叙述正确的是
A. 该病女性患者的基因型有两种
B. 该病男性患者的致病基因来自其母亲
C. 若儿子为患者，则母亲也一定是患者
D. 若父亲为患者，则女儿也一定是患者
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
B.先天性心脏病容易在新出生婴儿和儿童期间表现
C.适龄生育可以降低先天愚型发病风险
D.葛莱弗德氏综合征属于非整倍体变异
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由于遗传物质改变而引起的人类疾病通常称为人类遗传病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.红绿色盲女性患者的父亲和儿子是该病的患者
B.具有先天性和家族性特点的人类疾病都是遗传病
C.人类猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的
D.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
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产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（ ）
A．胎儿羊水检查 B．孕妇绒毛细胞的检查C．孕妇B超检查 D． 婴儿体检
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. 产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生
B. 新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病
C. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D. 羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等
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产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。
( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：
根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。
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下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是
A. 红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传遵循分离定律
B. 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
C. 父亲为红绿色盲患者，母亲表型正常，女儿患红绿色盲症是基因重组的结果
D. 母亲色盲，父亲正常，所生儿子表型正常的原因可能是基因突变的结果
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某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者，他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿，其余家族成员均无该病，表型正常。
(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，用下面给定的图例，在方框中绘制出该病的遗传系谱图。
(2)该患病男孩长大后，若与无该病的女孩结婚，则生育的男孩仍患该病的可能性是___。
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先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因编码视杆细胞 的钙通道蛋白，若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸（神经递质）减少引起“静止性夜盲症”； 常染色体上的GRM6基因编码的是谷氨酸受体蛋白，该基因突变则患“进行性夜盲症”。图甲、乙 两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据 家系图，回答下列问题。
（1）甲家族出现的是_____夜盲症，甲、乙两个家族所患夜盲症均具有_____遗传的特点，除此以外，甲家族的夜盲症还具有_____遗传的特点。
（2）甲家族Ⅲ﹣1与乙家族Ⅲ﹣2结婚，所生孩子患夜盲症的概率是_____。产前诊断是预防遗传病 的有效手段，甲家族Ⅲ﹣2与乙家族Ⅲ﹣4结婚，_____（“需要”或“不需要”）对胎儿是 否携带致病基因进行筛查，其理由是_____。
（3）先天性夜盲症体现了基因对性状控制的关系：_____（写出两点）。
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