有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)...

有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。

下列叙述错误的是（　　）。

A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O

B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X

C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)

下列叙述错误的是（  ）

A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH₂O

B．1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX

C．X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C₂₄H₃₇O₂Br₃

D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是

A. 1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O

B. 1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X

C. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是

A．1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O

B．1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X

C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。

X：C24H40O5

Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列叙述错误的是（　 ）

A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O

B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X

C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

X(C24H40O5)：

Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列叙述错误的是(　　)

A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O

B.1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X

C.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D.Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强

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某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是(　　)

A. Br2的CCl4溶液　　 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr　　 D. H2

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某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（　 ）

A．Br2的CCl4溶液　　　　 B．Ag（NH3）2OH溶液

C．HBr　　　　　　 　　　　 D．H2

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某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是

A．H2　　 　　 B．Ag(NH3)2OH溶液　　 　 　　 C．HBr　 　　　　 　 D．Br2的CCl4溶液

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