有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OH
R1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ，F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除
、
外还有 ______ 
填序号
，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰，峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质：
能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OH
RCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法，A的名称为____________。
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰，各峰的锋面积比为________。
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H和F的试剂是_____________
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。
(6)J与C互为同分异构体，其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种（不考虑立体异构）
① 能与NaOH溶液反应，且1mol J完全反应消耗4molNaOH；
② 能发生银镜反应，且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg；
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ，F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰，峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质：能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ，F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰，峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质：能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ，F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰，峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质：能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物A是一种重要的化工原料，用A制取新型聚合物F的合成路线如下：
已知：i. 
+R3OH
ii. 
+R1I
+HI
iii.R1COOR2+R3OH
R1COOR3+R2OH
(1)A中官能团的名称为____________。
(2)试剂a为____________。
(3)C中含有一个六元环，C的结构简式为____________。
(4)C→D的反应类型为______。
(5)E→F的化学方程式是__________________。
(6)下列说法正确的是____________(填序号)。
a. A能与NaHCO3溶液反应
b. 醇钠可由醇与金属钠反应制得
c. 可用FeCl3溶液鉴别D和E
d. HOCH2CH2OH俗称甘油
(7)以乙醇为起始原料，利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH3COCH2COOC2H5写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。____________
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2＋R318OH
R1CO18OR3＋R2OH
下列说法正确的是
A.单体Ml可用于配制化妆品，且分子中含有3个手性碳原子
B.改变Ml在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OH
R1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有 
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有 
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有 
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M是合成某药物的中间产物，其合成路线如下：
已知：Ⅰ．
+R2CH2COOR2
Ⅱ．R1COOR2+R2OH
R1COOR3+R2OH
Ⅲ．
+RCHCOOR
+R2OH
(1)A分子无支链，只含有一种官能团，官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C5H10O3，核磁共振氢谱有两个峰，峰面积比为2：3，且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应，J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时，L发生了_____（填“氧化”或“还原”）反应。
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