有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法,A的名称为____________。
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的锋面积比为________。
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H和F的试剂是_____________
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。
(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种(不考虑立体异构)
① 能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4molNaOH;
② 能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg;
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
高三化学推断题困难题
有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法,A的名称为____________。
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的锋面积比为________。
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H和F的试剂是_____________
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。
(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种(不考虑立体异构)
① 能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4molNaOH;
② 能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg;
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ,F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号,化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰,峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质:能与NaOH溶液反应,且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应,且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ,F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号,化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰,峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质:能与NaOH溶液反应,且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应,且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
中含氧官能团的名称是 ______ ,F的名称是 ______ 。
上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号,化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰,峰面积比为 ______ 。
按下列合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。
与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。
的同分异构体K具有如下性质:能与NaOH溶液反应,且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应,且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。
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有机物A是一种重要的化工原料,用A制取新型聚合物F的合成路线如下:
已知:i. +R3OH
ii. +R1I+HI
iii.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A中官能团的名称为____________。
(2)试剂a为____________。
(3)C中含有一个六元环,C的结构简式为____________。
(4)C→D的反应类型为______。
(5)E→F的化学方程式是__________________。
(6)下列说法正确的是____________(填序号)。
a. A能与NaHCO3溶液反应
b. 醇钠可由醇与金属钠反应制得
c. 可用FeCl3溶液鉴别D和E
d. HOCH2CH2OH俗称甘油
(7)以乙醇为起始原料,利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH3COCH2COOC2H5写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。____________
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇,其合成原理如下:
已知:R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法正确的是
A.单体Ml可用于配制化妆品,且分子中含有3个手性碳原子
B.改变Ml在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇,其合成原理如下:
已知:R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇,其合成原理如下:
已知:R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇,其合成原理如下:
已知:R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.+R2CH2COOR2
Ⅱ.R1COOR2+R2OHR1COOR3+R2OH
Ⅲ.+RCHCOOR+R2OH
(1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为2:3,且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时,L发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
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