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【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II. 
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y(
)的说法正确的是 。(双选)
A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅰ．
（R或R'可以是烃基或H原子）；
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为______；
(2)X中的含氧官能团名称为______，反应③的条件为______，反应④的反应类型是______；
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______；
A.药物Y的分子式为C8H8O4遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，分别最多消耗4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处一OH上H的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
(4)写出反应E→F的化学方程式______；
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式______；
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（其他试剂任选）______。
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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。
已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.
（R或R´可以是烃基或氢原子）
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________。
(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______________。
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________
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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。
已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.
（R或R´可以是烃基或氢原子）
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________。
(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______________。
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________
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合成药物X、Y 和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
(R或R′可以是烃基或H原子)
请回答下列问题:
（1）A的结构简式为________________。
（2）Z中的官能团名称为_____________________，反应③的条件为_________________。
（3） 关于药物Y(
)的说法正确的是_____________________。
A.1mol 药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
B.药物Y 的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y 中⑥、⑦、⑧三处-OH 的活泼性中强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol
（4）写出反应E→F 的化学方程式________________。F→X的化学方程式_________________。
（5）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________________________。
①FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有6个峰。
（6）参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选设计合成Z 的线路。__________
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
（1）B的名称为_____________。
（2）X中的含氧官能团名称为_____________，反应③的条件为 ，反应③的反应类型是 。
（3）关于药物Y（
）的说法正确的是 。
A．药物Y的分子式为C8H804，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol
C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
（4）写出反应E-F的化学方程式____________________。
（5）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
（6）设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选） 。
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
(1)B的名称为______________。
(2)X中的含氧官能团名称为____，反应③的条件为_______，反应③的反应类型是_________。
(3)关于药物Y
的说法正确的是_________________。
A．药物Y的分子式为C8H804，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol
C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(4)写出反应E-F的化学方程式_____________________________________。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选） ___________________
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
(1)B的名称为______________。
(2)X中的含氧官能团名称为____，反应③的条件为_______，反应③的反应类型是_________。
(3)关于药物Y
的说法正确的是_________________。
A．药物Y的分子式为C8H804，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol
C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(4)写出反应E-F的化学方程式_____________________________________。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选） ___________________
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某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：
已知：
请回答下列问题：
（1）X的分子是为_____，X中的含氧官能团有_____________（填名称）。
（2）若反应①、反应②的原子利用率均为100%。则A的名称为_______。
（3）E的结构简式为_______，反应③的条件为______，反应⑤的反应类型是_______。
（4）写出反应④的化学方程式：_______。
（5）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物； ②能发生银镜反应和水解反应。
（6）以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）：_______。
合成路线的书写格式参照如下示例流程图：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH
CH2=CH2
。
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[化学——选修5:有机化学基础]某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
已知:
(R或R'可以是烃基或H原子)。
请回答下列问题:
（1）X的分子式为_____________，X中的含氧官能团有____________。
（2）E的结构简式为____________________，反应③的条件是_____________________，反应⑤的反应类型是________________
（3）写出反应④的化学方程式:__________________________。
（4）写出同时符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________________
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
（5）以CH3CHO为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CH2OH
BrH2C—CH2Br
CH2=CH2
。
BrH2C—CH2Br