苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图:
已知:①
②+NH2OH+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为___,C的系统命名为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___(任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___(无机试剂任选)。
高三化学综合题困难题
苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图:
已知:①
②+NH2OH+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为___,C的系统命名为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___(任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___(无机试剂任选)。
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苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图:
已知:①
②+NH2OH+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为___,C的系统命名为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___(任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___(无机试剂任选)。
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苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图:
已知:①
②+NH2OH+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为___,C的系统命名为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___(任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___(无机试剂任选)。
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高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
[化学—选修(五)有机化学基础](15分)
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体的合成路线如下:
已知:
(1)C中含氧官能团的名称为 ;
(2)反应I的反应类型是 ;
(3)反应Ⅱ的化学方程式为 ;
(4)化合物B的名称是 ,E的结构简式为 ;
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (任写两种)。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③红外光谱显示有
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[化学——选修5:有机化学基础]
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体的合成路线如下:
已知:
(1)C中含氧官能团的名称为 ;
(2)反应I的反应类型是 ;
(3)反应Ⅱ的化学方程式为 ;
(4)化合物B的名称是 ,E的结构简式为 ;
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (任写两种)。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.②能与FeCl3溶液发生显色反应.③红外光谱显示有
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对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体,某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去):
已知:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是_____________。
(2)⑤、⑧的反应类型分别是______________、_______________。
(3)E的结构简式是__________________。
(4)反应③的化学方程式为___________________。
(5)反应⑨的化学方程式为_____________(不必注明反应条件)。
(6)C的同分异构体有多种,其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______________(任写一种)。
(7)根据上述合成路线和信息,写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:________。
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安妥明是一种有机合成药物,能促进胆固醇分解和排泄,降低血液粘度,有抗血栓的作用。下图是以苯酚为主要有机原料制备安妥明的主要成分(N)和高分子化合物(M)的合成路线:
回答下列问题:
(1)CH2O的化学名称是_____________________。
(2)反应A→C和B→M 的反应类型分别为_________________、_____________________。
(3)反应E+C→D为加成反应,则E的结构简式为_______________________。
(4)写出D→F 的化学方程式:______________________________________。
(5)有机物X是G 的同分异构体,且X、G 中含有相同的官能团,X 的苯环上有两个取代基,氯原子、醚键与苯环直接相连,则满足要求的X 的结构有_____种,其中核磁共振氢谱中有6 种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:2:2: 1,写出符合条件的分子的结构简式:_________。
(6)根据题中信息写出利用乙烷合成丙酸乙酯的合成路线:______________________(其他无机试剂任选)。
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有机物F为重要的有机原料中间体,合成F的路线如图:
已知:I.烃A的相对分子量为42;
II.R-CH=CH2R-CHO+HCHO:
III.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl
IV.已知C=C-OH不稳定,原子会发生重排,例:
回答下列问题:
(1)有机物B的名称是___。
(2)E的结构简式是___。
(3)反应①的反应类型为___;反应③所需的试剂和条件为___。
(4)反应②的化学方程式为___。
(5)与NaOH反应的化学方程式为___。
(6)有机物的同分异构体有多种,其中属于二元羧酸的同分异构体有___种(不含立体异构)写出其中核磁共振氢谱显示只有3组峰的同分异构体的结构简式:___。
(7)请写出用溴苯为原料制备己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)的合成路线___(无机试剂任选)。
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乙二醛(OHC-CHO )化学性质活泼,是纺织工业中常用的一种有机原料,能增加棉花、尼龙等纤维的防缩性和防皱性。其工业生产方法主要是乙二醇(HOCH2CH2OH )气相催化氧化法和乙醛液相硝酸氧化法。请回答下列相关问题:
(1)乙二醇气相催化氧化法
以乙二醇、氧气为原料,在催化剂存在的条件下,250℃左右开始缓慢进行,生成乙二醛和副产物乙醇酸[CH2(OH)COOH]的反应方程式:
I.HOCH2CH2OH(g)+O2(g) OHC-CHO(g)+2H2O(g) △H1
II.HOCH2CH2OH(g)+O2(g) CH2(OH)COOH(g)+H2O(g) △H2
已知反应I中相关化学键键能数据如下:
化学键 | C-H | C-O | H-O | O==O | C==O | C-C |
E/kJ·mol-1 | 413 | 343 | 465 | 498 | 728 | 332 |
①△H1=_____kJ/mol,反应I的化学平衡常数表达式为K=________。
②欲提高I的平衡产率,可以采取的措施是______ (填标号)。
A.升高温度 B.增大压强 C.降低温度 D.减小压强
③提高乙二醛反应选择性的关键因素是_________________________。
④保持温度和容积不变,下列描述能说明反应I达到平衡状态的是 ________ (填标号)。
A.v正(O2) =2v逆(H2O)
B.混合气体的压强不再随时间变化而变化
C.混合气体的密度不再发生变化
D.乙二醇与OHC-CHO 的物质的量之比为1: 1
E.混合气体中乙二醛的体积分数不再发生变化
(2)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
11.0g40%的乙醛溶液和40%的硝酸,按一定比例投入氧化反应釜内,在Cu(NO3)2催化下,控制温度在38~40℃时,反应10h,再通过萃取等操作除去乙醛、硝酸等,最后经减压浓缩得4.35g40%乙二醛溶液。
①用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛时,有N2O产生。其化学方程式为______________________。
②利用上面数据,计算乙二醛的产率为___________________________。
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