酯类物质是极为重要的有机合成产品或中间产物，结构简式为（）的酯类有机物 E（核磁共振氢谱有...

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酯类物质是极为重要的有机合成产品或中间产物，结构简式为（）的酯类有机物 E（核磁共振氢谱有3 个峰）是一种重要的塑化剂，工业上合成 E 的路线如下图所示：

⑴烃 A 的名称_________，E 的分子式为_____，C 中官能团的结构简式为_____。

⑵④的反应条件为_____，上述转化中属于取代反应的是_____。

⑶②的化学方程式为_____。

⑷B 有很多同分异构体，其中苯环上有三个取代基且遇 FeCl3 溶液显紫色的物质共有_____种；写出分子中有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式__________________________________。

⑸已知R－CH=CH2 RCH2CHO，写出以CH2＝CH2和H218O为原料（其他无机试剂任选）合成的合成路线图______________________________________________（仿照题目中形式，不要编号）

高三化学推断题困难题

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酯类物质是极为重要的有机合成产品或中间产物，结构简式为（）的酯类有机物 E（核磁共振氢谱有3 个峰）是一种重要的塑化剂，工业上合成 E 的路线如下图所示：
⑴烃 A 的名称_________，E 的分子式为_____，C 中官能团的结构简式为_____。
⑵④的反应条件为_____，上述转化中属于取代反应的是_____。
⑶②的化学方程式为_____。
⑷B 有很多同分异构体，其中苯环上有三个取代基且遇 FeCl3 溶液显紫色的物质共有_____种；写出分子中有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式__________________________________。
⑸已知R－CH=CH2 RCH2CHO，写出以CH2＝CH2和H218O为原料（其他无机试剂任选）合成的合成路线图______________________________________________（仿照题目中形式，不要编号）

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：；合成M的一种途径如下：
A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请同答下列问题：
(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。
(2)步骤①的反应类型是________________。
(3)步骤③的化学方程式为_____________。,
(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

高三化学推断题简单题查看答案及解析
【化学选修5】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是　　　　　　　　，Y的结构简式是　　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

高三化学推断题极难题查看答案及解析
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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由有机物A合成化工产品的中间产物F(C11H14O2)的合成路线如下：
已知：①与羟基直接相连的碳原子上有氢原子，才可被催化氧化；
②A为一种芳香烃，分子式为C11H14，其核磁共振氢谱显示有5组峰；
③D能发生银镜反应，且D苯环上的一氯代物只有2种；
(4)(R1、R2、R3、R4代表“烃基”或“H”原子)；
(5) (R代表“烃基”)。
根据以上信息回答下列问题：
(1)有机物D的名称为_______，G中的官能团名称为______，H的结构简式为______。
(2)指出下列反应的反应类型：②________，④___________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
银氨溶液与D的反应：____________________；
正丙醇与E的反应：___________________________。
⑷符合下列条件的E的同分异构体有______种；任写出其中一种的结构简式_________。
①能发生银镜反应；②苯环上有两个取代基；③分子内不含甲基。
(5)根据上述合成路线和信息，写出由丙酮经过一系列反应制备正丙醇的合成路线_______。

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【有机物化学基础】
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________________________________________________ ________________________________；C中官能团的名称是________________________________________________________________ ________________。
（2）B的名称是________________________________________________________________________ ________________________。第①～⑦步中属于取代反应的有________________________________________________ （填步骤编号）
（3）写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________。
a.苯环上的一氯代物有2种； b.水解生成二元羧酸和醇。

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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________；C中官能团的名称是________。
（2）B的名称是________。第①～⑦步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________。
（5）G经催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

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有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂略去）。
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍，其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________________，M的分子式为_____________________。
（2）G+D→H的化学方程式为___________________________。
（3）H不可能发生的反应为_______________（填编号）。
A.加成反应　　　　　 B.氧化反应　　　　　　 C.取代反应　　　　　 D.消去反应
（4）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能与NaHCO3反应
③含有—NH2
④苯环上有处于对位的取代基
（5）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：________________________。

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[化学－选修5：有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。

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