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有机物H为某合成药物的中间体，其合成路线如下：

已知：

① R－CH＝CH－CH3 R－CH＝CH－CH2－Br

② RCH＝CH2+HBr RCH2CH2Br

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_______。H中含有的含氧官能团名称是__________。

(2)F→G的反应类型为__________，设计C→D的目的为___________。

(3)D→E反应的化学方程式为_____________________________。

(4)M和N与G互为同分异构体。M含有苯环，苯环上有2个支链，且苯环上一氯代物只有2种，遇FeCl3溶液显紫色，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则M有_____种(不考虑顺反异构)。N为芳香族化合物，0.5molN与足量银氨溶液反应生成2molAg，核磁共振氢谱显示其峰面积比为1:2:2，则N的结构简式为________。　　

(5)参考上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线____________________。

高三化学综合题困难题

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试题答案

试题解析

相关试题

M是一种重要材料的中间体，结构简式为：(CH3)2CHCOO CHO。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：① RCH＝CH2 RCH2CH2OH
两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题：
（1）若Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y的结构简式为____________ 。
（2）A的名称是____________，由B生成C的反应类型为____________ 。
（3）M中的官能团有____________　　 (填官能团名称)。
（4）步骤⑥中反应I的化学方程式为 ___________________________。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是_____________________________。
（6）D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有_______种（不包括立体异构），其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为____________。

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有机物G是某种药物合成的中间体，其合成路线如下：
已知：①CH3-CH=CH2+HBrCH3-CH2-CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
请回答下列问题：
（1）A的名称为___________________________。
（2）F中官能团名称是______________________________；E转化F的反应类型是_________________。
（3）F转化为G的化学方程式：_________________________________________。
（4）化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有__________种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基；
②能发生水解反应和银镜反应；
③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图有6组峰且峰面积之比为1：2：2：2：2：1的有机物的结构简式为__________________；
（5）参照上述合成路线设计一条由CH3CHBrCH3和C2H5OH制备CH3CH2COOC2H5的合成路线（其他试剂自选）______________

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G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CHCOR1 + H2O
请回答下列问题：
(1)C→D的反应类型为_______________。
(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。
(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。
(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。
(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；
③在核磁共振氢谱上有七组峰；
(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。

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化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。
(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。
(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选)。
_____________________________________

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a. A中所有原子可能都在同一平面上
b. B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a．A中所有原子可能都在同一平面上
b．B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：。

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有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______。
（3）D→E、E→F的反应类型分别为_______、_______；F→G的反应条件为_______。
（4）下列说法正确的是_______（填标号）。
a．A中所有原子可能都在同一平面上
b．B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d．一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
（5）化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______。
① 属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
② 能发生水解反应和银镜反应；
③ 能与FeCl3发生显色反应；
④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2:1:1。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息，以甲苯为原料合成有机物，请设计合成路线：_______（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：。

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

高三化学推断题困难题查看答案及解析
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________；C中官能团的名称是________。
（2）B的名称是________。第①～⑦步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________。
（5）G经催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

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