M是一种重要材料的中间体，结构简式为：(CH3)2CHCOO CHO。合成M的一种途径如下...

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：(CH3)2CHCOO CHO。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：① RCH＝CH2 RCH2CH2OH

两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；

请回答下列问题：

（1）若Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y的结构简式为____________ 。

（2）A的名称是____________，由B生成C的反应类型为____________ 。

（3）M中的官能团有____________　　 (填官能团名称)。

（4）步骤⑥中反应I的化学方程式为 ___________________________。

（5）步骤⑦的化学反应方程式是_____________________________。

（6）D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有_______种（不包括立体异构），其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为____________。

高三化学简答题困难题

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相关试题

M是一种重要材料的中间体，结构简式为：(CH3)2CHCOO CHO。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：① RCH＝CH2 RCH2CH2OH
两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题：
（1）若Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y的结构简式为____________ 。
（2）A的名称是____________，由B生成C的反应类型为____________ 。
（3）M中的官能团有____________　　 (填官能团名称)。
（4）步骤⑥中反应I的化学方程式为 ___________________________。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是_____________________________。
（6）D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有_______种（不包括立体异构），其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为____________。

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：；合成M的一种途径如下：
A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请同答下列问题：
(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。
(2)步骤①的反应类型是________________。
(3)步骤③的化学方程式为_____________。,
(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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【化学选修5】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是　　　　　　　　，Y的结构简式是　　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。
（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　。
（3）下列说法不正确的是　　　　　　。
a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　　　　。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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有机物Ⅰ是合成某功能高分子材料的中间体。实验室由A和F制备Ⅰ的合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O（R代表烃基或氢原子）
②+I
回答下列问题：
（1）C的分子式是____________，C中的官能团名称为____________。
（2）②的反应类型是____________，⑤的反应类型是_____________。
（3）I的结构简式为_______________。
（4）④的反应方程式为____________________________________________________。
（5）F的同分异构体中，属于炔烃的有____________种，其中核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶1∶1的结构简式为__________________。
（6）写出用乙烯和1，3一丁二烯为原料制备化合物的合成路线：_________________（其他试剂任选）。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
(4)从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）____。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：
（1）C的结构简式为_______________________。
（2）F中官能团的名称为___________________。
（3）B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
（4）从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
（5）化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
（7）写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）。

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辛烯醛是一种重要的有机合成中间体，沸点为177℃，密度为0.848 g·cm-3，不溶于水。实验室采用正丁醛制各少量辛烯醛，反应原理为：
CH3CH2CH2CHO
实验步骤如下：
步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入6.3 mL 2% NaOH溶液，在充分搅拌下，从恒压滴液漏斗慢慢滴入5mL正丁醛。
步骤Ⅱ：充分反应后，将反应液倒入如图仪器中，分去碱液，将有机相用蒸馏水洗至中性。
步骤Ⅲ：经洗涤的有机相加入适量无水硫酸钠固体，放置一段时间后过滤。
步骤Ⅳ：减压蒸馏有机相，收集60～70℃/1.33～4.00kPa的馏分。
(l)步骤Ⅰ中的反应需在80℃条件下进行，适宜的加热方式为___ 。使用冷凝管的目的是 _______。
(2)步骤Ⅱ中所用仪器的名称为_____ 。碱液在仪器中处于_____(填“上层”或“下层”)，如何判断有机相已经洗至中性：______。
(3)步骤Ⅲ中加入无水硫酸钠固体的作用是______。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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