药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。
（1）有机物P的合成路线如下。
已知：
（R、R’、R”代表烃基或氢）
① A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是_______。
② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是_______。
③ 由D生成有机物P的反应类型是_______。
（2）有机物L的合成路线如下。
已知：
① 生成E的化学方程式是_______。
② 
与有机物M发生加成反应， M的结构简式为_______。
③ F含羧基，化合物N是_______。
④ 生成有机物L的化学方程式是_______。
（3）以
为起始原料合成聚合物甲的路线如下：
写出聚合物甲的结构简式：___________。
高三化学推断题困难题
药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。
（1）有机物P的合成路线如下。
已知：
（R、R’、R”代表烃基或氢）
① A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是_______。
② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是_______。
③ 由D生成有机物P的反应类型是_______。
（2）有机物L的合成路线如下。
已知：
① 生成E的化学方程式是_______。
② 与有机物M发生加成反应， M的结构简式为_______。
③ F含羧基，化合物N是_______。
④ 生成有机物L的化学方程式是_______。
（3）以为起始原料合成聚合物甲的路线如下：
写出聚合物甲的结构简式：___________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。
（1）有机物P的合成路线如下。
已知：（R、R’、R”代表烃基或氢）
① A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是_______。
② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是_______。
③ 由D生成有机物P的反应类型是_______。
（2）有机物L的合成路线如下。
已知：
① 生成E的化学方程式是_______。
② 与有机物M发生加成反应， M的结构简式为_______。
③ F含羧基，化合物N是_______。
④ 生成有机物L的化学方程式是_______。
（3）以为起始原料合成聚合物甲的路线如下：
写出聚合物甲的结构简式：___________。
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维拉帕米（又名异搏定）是治疗心绞痛和原发性高血压的药物，合成路线中某一步骤如下图所示。
下列说法中正确的是
A. Y的分子式为C5H10BrO2 B. 含苯环和羧基的X的同分异构体有4种
C. X中所有原子可能在同一平面上 D. 1molZ最多可与6molH2发生反应
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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式________。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________、________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（
）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br −CH2Br
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H是一种治疗高血压、心绞痛的药物，其一种合成路线：
已知：
+HCl
回答下列问题：
（1）写出G的分子式____；
（2）写出C的含氧官能团名称____、____；
（3）A→B和C→D的反应类型分别是____、____；
（4）反应D→E①的化学方程式为____；
（5）X的结构简式为____；
（6）写出3种符合下列条件的D的同分异构体____
①含有苯环；②苯环上只有一个取代基；③含有手性碳；④不含-OCl结构。
（7）4－苄基苯酚
)是一种药物中间体，以苯甲酸和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：（无机试剂任用）。__________________
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美托洛尔（H）属于一线降压药，是当前治疗高血压、冠心病、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用药物之一，它的一种合成路线：
已知：CH3COCH2R
CH3CH2CH2R
回答下列问题:
（1）A物质是一种芳香化合物，其化学名称是_________________。
（2）反应B→C的化学方程式为___________；C→D的反应类型为.____________。
（3）D中所含官能团的名称是________________.
（4）G的分子式为________________；已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则H（美托洛尔）中含有____________个手性碳原子。
（5）芳香族化合物X与C互为同分异构体。写出同时满足下列条件的X的一种结构简式__________________。
①能发生银镜反应；
②不与FeCl3发生显色反应;
③含“C－C1”键；
④核磁共振氢谱有4个峰，峰面积比为2：2：2：1.
（6）4－苄基苯酚（
）是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：___________________（无机试剂任选）。
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【化学—有机化学基础】
EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒
ⅲ﹒
（1）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
（2）E由B经①、②、③合成。
a．①的反应试剂和条件是 。
b．②、③的反应类型依次是 、 。
（3）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
（4）M的结构简式为 。
（5）完成下列化学方程式：
①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
（6）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．含有酚羟基 B．既能水解又能发生银镜反应
c．苯环上的一氯代物只有一种 D．核磁共振氢谱有5组峰
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美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛，其一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是______________，B中官能团的名称为______________。
(2)D→E第一步的离子方程式为_________。
(3)E→F的条件为______________，请写出一种该过程生成的副产物的结构简式_________。(已知在此条件下，酚羟基不能与醇发生反应)。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出G的结构简式，并用星号(*)标出G中的手性碳______________。
(5)芳香族化合物I是B的同分异构体，I能与银氨溶液作用产生银镜，且在苯环上连有两个取代基，则I同分异构体的数目为_________种。
(6)
(J)是一种药物中间体，参照上述合成路线，请设计以甲苯和苯酚为原料制备J的合成路线____________________(无机试剂任选)。
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有机化学基础一选修5]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下:
已知：
(1)A的化学式是_____
(2)H中所含官能团的名称是_____；由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为_________，G的结构简式为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1，写出两种符合要求的X的结构简式:__________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)，制备化合物
的合成路线补充完整。
___________________。
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美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，某合成路线如下：
已知：R1OH+R2-Cl
R1OR2+HCl
(1)写出化合物C中的含氧官能团名称___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A．C→D的反应类型是氧化反应
B．G的分子式为C12H14O3
C．试剂X在NaOH溶液中能水解
D．美托洛尔既能与盐酸反应又能与Na2CO3溶液反应
(3)写出E→F的化学方程式_______。
(4)写出化合物B的相邻同系物(C9H10O2)的同分异构体结构简式，且必须符合下列条件：_。
①含有苯环，能发生银镜反应 ②1H—NMR表明，分子中共有4种H原子
(5)结合题中信息，请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____________。
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