有机物A()是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B()通过以下路线合成：（1）化合物...

有机物A()是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B()通过以下路线合成：

（1）化合物B中的官能团名称为____________和____________；

（2）化合物C到D的化学方程式为________________________；

（3）化合物E的结构简式为__________________；由F生成A的反应类型为_________________；

（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________；

①属于芳香族化合物；

②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；

③可以发生银镜反应；

④核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢．

（5）已知：一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基：．写出以为原料制备化合物的合成路线流程图．

合成流程图示例：

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有机物Y（）是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：

已知：RX+NaCNRCNRCOOH

请回答：

（1）写出化合物H的结构简式_______________。

（2）下列说法不正确的是______________。

A．反应①的试剂与条件为Cl2/光照

B．化合物E能发生银镜反应

C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应　

D．Y的分子式为C11H13NCl

（3）写出反应④的化学方程式________________。

（4）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环，则M可能的结构有_______________。

（5）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。试写出由C的一种同分异构体制备合成的线路图。___________

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有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：

已知：RX+NaCNRCNRCOOH

请回答：

（1）Y的化学式为____________

（2）写出化合物H的结构简式___________。

（3）下列说法不正确的是____________。

A．B的一氯代物有三种

B．反应①②③④均属于取代反应

C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应

D．反应①的试剂与条件为Cl2/光照

E. 化合物E能发生银镜反应

（4）写出反应④的化学方程式____________。

（5）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环(且两个二元环共用两个相邻的碳原子)，则M可能的结构有_________。（任写两种）

（6）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。：．写出以为原料制备合成的线路图。________

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有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：

已知：RX+NaCNRCNRCOOH

请回答：

（1）Y的化学式为______________

（2）写出化合物H的结构简式_______________。

（3）下列说法不正确的是______________。

A．B的一氯代物有三种

B．反应①②③④均属于取代反应

C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应　

D．反应①的试剂与条件为Cl2/光照

E. 化合物E能发生银镜反应

（4）写出反应④的化学方程式________________。

（5）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环(且两个二元环共用两个相邻的碳原子)，则M可能的结构有_______________。（任写两种）

（6）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。：．写出以为原料制备合成的线路图。___________

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【化学—有机化学基础】

EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：

已知：

ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化

ⅱ﹒

ⅲ﹒

（1）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为　　　　　　　 。

（2）E由B经①、②、③合成。

a．①的反应试剂和条件是　　　　　　　 。

b．②、③的反应类型依次是　　　　　　　 、　　　　　　　 。

（3）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为　　　　　　　 mol。

（4）M的结构简式为　　　　　　　　 。

（5）完成下列化学方程式：

①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为　　　　　　　 。

②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为　　　　　　　 。

（6）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式　　　 。

a．含有酚羟基　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．既能水解又能发生银镜反应

c．苯环上的一氯代物只有一种　　　　　　　　　 D．核磁共振氢谱有5组峰

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高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下（A~I）均为有机物）：

已知：a.

b. RCHO

回答下列问题：

(1)反应①的化学方程式为_______；F的官能团名称为______。

(2)反应②的类型是_______。D→E所需试剂、条件分别是_______、______。

(3)G的结构简式为____________。

(4)芳香族化合物W的化学式为C8H8O2， 且满足下列条件的W的结构共有_______种（不考虑立体异构）。

i.遇FeCl3溶液显紫色；　　 ii.能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱显示有5种不司化学环境的氢，峰面积比为2：2：2：1：1的是____________（写出结构简式）。

(5)设计以甲苯和乙醛为原料制备的合成路线。无机试剂任选，合成路线的表示方式为：_____________.

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化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体，其部分合成路线图如下(Ph代表苯基)：

（1）化合物C的含氧官能团名称为________、________。

（2）B→C的反应类型是________。

（3）写出A→B的化学反应方程式________。

（4）C→D的转化中，反应物G的分子式为C6H10O3，生成物除D外还有Ph3P＝O，则G的结构简式为_________

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。

Ⅰ．分子中含有一个酯基和一个手性碳原子，有4种化学环境不同的氢；

Ⅱ．不能发生银镜反应；

Ⅲ．能发生水解反应，且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。

（6）已知：

①RCOONa

②

化合物是一种重要的有机合成中间体，请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

高三化学填空题困难题查看答案及解析

化合物F(盐酸地拉普利)是一种治疗高血压的药物，其合成路线流程图如图：

（1）D中的官能团有酰胺键、__和__(填名称)。

（2）E→F的反应类型为__。

（3）B的分子式为C15H21O2N，写出B的结构简式：__。

（4）A的一种同分异构体M同时满足下列条件，写出M的结构简式：___。

①M是一种芳香族化合物，能与NaOH溶液发生反应；

②M分子中有4种不同化学环境的氢。

（5）已知：R—XR—CNR—CH2NH2。

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)___。

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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答下列问题：

（1）试剂Ⅰ的名称是______，试剂Ⅱ中官能团的名称是______，第② 步的反应类型是_______。

（2）第①步反应的化学方程式是_____________。

（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。

（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。

（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。

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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答下列问题：

（1）试剂I的名称是____ ___，试剂II中官能团的名称是____ ___，第② 步的反应类型是____ ___。

（2）第①步反应的化学方程式是_____________。

（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。

（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。

（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。

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