阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物结构简...

阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物结构简式如下：

该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为(　　)

A．3 mol                                B．4 mol

C．3n mol                               D．4n mol

高三化学选择题简单题查看答案及解析

（10分）科学家把药物连在高分子载体E上可制成缓释长效药剂。阿司匹林 （            ）

可连接在某高分子聚合物上,形成缓释长效药剂,其中一种结构简式为

试回答：

（1）缓释长效阿司匹林的载体的结构简式__________________________________（2分）

（2）服药后，在人体内通过水解作用，可以缓慢地放出阿司匹林，写出这个水解反应的方程式__________________。    （3分）

（3）这种高分子载体是由单体发生聚合反应而制得的，写出单体的结构简式_______________      （3分）

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（15分）阿司匹林()是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。科学家通过乙二醇把阿斯匹林连接在高聚物F上，制成缓释长效阿斯匹林（）。

高聚物F的合成路线如下：

（1）阿司匹林中含有的官能团名称________。

（2）A的名称为________B的结构简式为_____________ 。

（3）阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是________； D→E的反应类型是。

（4）写出B→C反应的化学方程式：___________________________ ；

写出E→F反应的化学方程式：___________________________。

（5）阿司匹林可由水杨酸（C₇H₆O₃）跟乙酸酐在催化剂作用下生成，满足以下条件的水杨酸的同分异构体有多种，写出其中任一种的结构简式________。

①分子中有苯环；②能发生银镜反应；③苯环上的一硝基取代物有2种。

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一种长效、缓释阿司匹林（有机物L）的结构如下图所示：

下列分析不正确的是

A. 有机物L为高分子化合物

B. 1 mol 有机物L中含有2 mol酯基

C. 有机物L能发生加成、取代、氧化反应

D. 有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出

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一种长效、缓释阿司匹林（有机物L）的结构如下图所示：

下列分析不正确的是

A. 有机物L为高分子化合物

B. 1 mol 有机物L中含有2 mol酯基

C. 有机物L能发生加成、取代、氧化反应

D. 有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出

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I.阿司匹林是一种解热镇痛药，又称乙酰水杨酸，是家庭常备药。将阿司匹林与聚甲基丙烯酸羟乙酯嫁接起来得到长效缓释阿司匹林，其不仅有阿司匹林的功效，也可作抗血栓长效药使用。两种物质的结构简式如下所示：

(1)阿司匹林通常在餐后服用，是因为它含有_______(填写官能团符号)，易刺激肠胃，给胃部带来不适。

(2)分析说明长效缓释阿司匹林在人体内产生阿司匹林的过程以及长效缓释药品的优点______________　　

II.以丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图所示：

(3)由丙酮得到A的反应类型是_________，还需要的反应物是__________(填化学式)。

(4)写出一种满足下列条件的阿司匹林的同分异构体的结构简式____________。

①能发生银镜反应　　　　　　　　　　　　　　　　

②能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体　　 ③能在铜作催化剂的条件下发生催化氧化反应

(5)由B和乙二醇(HOCH2CH2OH)为原料可以制得聚甲基丙烯酸羟乙酯，写出其合成路线(无机试剂任选)___________________。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)

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阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如下图所示：

已知：①HC≡CH+RCOOH

②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH（R、R’、R”代表烃基）

请回答：

(1)A中的官能团是____________________。

(2)C的结构简式是____________________。

(3)D→E的反应类型是____________________。

(4)E→G的化学方程式是______________________________________。

(5)已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B → K + H2O，K的核磁共振氢谱只有一组峰。J→L的化学方程式是____________________。

(6)L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。

① 血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用：______________________________________________________________。

② 下列说法正确的是______（填字母）。

a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J

b．P在体内的水解产物中没有高分子化合物

c．将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能

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一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：

完成下列填空：

已知： RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)

(1)结构简式：A______________，B_______________；

(2)反应(Ⅰ)的反应类型为_________________，缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为________________。

(3)D为乙酸酐，结构简式为，写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应的酯类的结构简式:__________。

(4)已知水杨酸酸性主要来源于“”，阿司匹林中将“”转化为“”能大大降低对肠胃的刺激，由此你可以得出的结论是_________。

(5)已知：①乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似；②，现以乙炔、甲醇为原料，无机试剂任选，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路线常用的表示方式为：)

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某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，有机化合物Y的分子式为，它们能按下图所示转化关系生成某种长效缓释阿司匹林（方框内物质均为有机物，无机产物已略去）。其中，E能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子中有1个甲基；G的蒸气密度是相同条件下H₂密度的31倍，且分子中无甲基，1 molG与足量金属钠作用产生H₂ 22.4 L (标准状况)。

已知：

(i)阿司匹林又名乙酰水杨酸：

请回答：

(1) X的结构简式为__________, H分子中官能团的结构简式为__________；

(2) 反应②的化学方程式为__________,

反应①可否调至反应②、③之后进行？__________(选填“可以”或“不可以”），

请简述理由：___________________________________；

(3) 写出一种同时满足以下条件的D物质的同分异构体的结构简式_______________；

a.能发生银镜反应           b. 1个分子中含3个含氧官能团

c.苯环上一氯代物只有2种      d. 1mol有机物最多可消耗2mol NaOH

(4) 反应④的化学方程式为_______________；

(5) 阿司匹林、有机物F和G嫁接形成某种长效缓释阿司匹林，它能持续缓慢地释放出乙酰水杨酸，使人体能长时间存在乙酰水杨酸，用于抗血栓治疗。写出该长效缓释阿司匹林的结构简式_______________。

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选考（化学－有机化学基础）（13分）阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。

用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。

（1）B含有的官能团的名称是　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，反应①的反应类型为　　　　　　　　 。

（2）下列有关阿司匹林的叙述正确的是　　　　　　　　 （填选项编号）。

A．属于芳香烃

B．分子式为C9H10O4

C．能与NaHCO3溶液反应生成无色气体

D．在酸性条件下水解生成的产物之一可使FeCl3溶液显紫色

（3）D的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

（4）写出B→C反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）有机物A是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：

①苯环含有对二取代结构；

②能发生银镜反应；

③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质。

写出A的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （只写一种）。

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