醛在有机合成中十分重要,已知如下反应:
由枯茗醛合成兔耳草醛的传统合成路线如图所示:
(1)写出试剂X的结构简式:__________________。
(2)写出有机物B的结构简式:__________________________。
(3)写出有机物C →兔耳草醛的化学方程式:________________________。
(4)人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
试写出D的结构简式:_________________________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子。写出Y所有可能的结构简式:____________________________。
高三化学推断题简单题
醛在有机合成中十分重要,已知如下反应:
由枯茗醛合成兔耳草醛的传统合成路线如图所示:
(1)写出试剂X的结构简式:__________________。
(2)写出有机物B的结构简式:__________________________。
(3)写出有机物C →兔耳草醛的化学方程式:________________________。
(4)人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
试写出D的结构简式:_________________________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子。写出Y所有可能的结构简式:____________________________。
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枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:________________。
(2)写出有机物B的结构简式:________________;检验B中的官能团时,需先加入的试剂是____________;酸化后,再加入的试剂是_____________。
(3)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
试写出D的结构简式:______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:______________,______________。
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(本题共12分)
M(结构简式:)不溶于水,是一种昂贵的食用香料,也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去),且D与M互为同分异构体。
已知︰
完成下列填空:
50.写出反应类型。 反应①_____________ 反应⑦_____________
51.写出结构简式。 A_________________ D__________________
52.写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。
53.写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)___________。
i.能发生银镜反应
ii.无环状结构
iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子
54.完成以C3H6为有机原料制备丙酸(CH3CH2COOH)(其他无机原料任选)的合成路线。
(合成路线的常用表示方法为:)
55.反应③的目的是_______________________________________________________。
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化合物M()是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下所示。
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是_____________;反应③所需的试剂与条件可以是____________。
(2)写出B的结构简式:_______________
(3)写出C、醋酸与浓硫酸共热时发生酯化反应的化学方程式:__________________________________________________________________________。
(4)检验M中是否含有E的实验方法是________________________________________。
(5)写出一种满足下列要求的M的同分异构体的结构简式________________________。
i.含有叔丁基-C(CH3)3 ii.能发生银镜反应
iii.分子中只含有两种不同化学环境的氢原子
(6)A与溴的四氯化碳溶液反应可得到X(),写出以X为原料合成甲基丙烯醛()的合成路线________________________。
(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)
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化合物M()是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下所示。
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是_____________;反应③所需的试剂与条件可以是____________。
(2)写出B的结构简式:_______________
(3)写出C、醋酸与浓硫酸共热时发生酯化反应的化学方程式:__________________________________________________________________________。
(4)检验M中是否含有E的实验方法是________________________________________。
(5)写出一种满足下列要求的M的同分异构体的结构简式________________________。
i.含有叔丁基-C(CH3)3 ii.能发生银镜反应
iii.分子中只含有两种不同化学环境的氢原子
(6)A与溴的四氯化碳溶液反应可得到X(),写出以X为原料合成甲基丙烯醛()的合成路线________________________。
(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)
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有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如下:
已知
回答下列问题:
(1)写出反应③所需要的试剂 ;反应①的反应类型是 ;
(2)有机物B 中所含官能团的名称是 ;
(3)写出有机物X的结构简式 ;
(4)写出由E到F的化学方程式 ;
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有 种,写出其中任一种同分异构体的结构简式 ;
①能发生银镜反应;②能发生水解反应
(6)以1-丙醇为原料可合成丙三醇,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
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选做【化学——有机化学基础】(12分)枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:____________。
(2)写出有机物B中所含官能团的名称为_____________;A→B的反应类型为__________。
(3)检验B中的官能团所需的试剂是_________(填序号)。
A.银氨溶液 稀盐酸 溴水
B.新制氢氧化铜悬浊液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
C.新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水
D.银氨溶液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
(4)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_________________________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:_____________、______________。
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PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用。它们的合成路线如下:
其中PHEMA的结构是:
已知:+R-CH2-CHO
完成下列填空:
(1)写出反应类型E→PHEM ________________,F→G____________________。
(2)写出结构简式A__________________;D_____________________。
(3)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________________。
①属于酯 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④含有甲基
(4)K中只有两种不同环境的氢原子,且个数比为2︰9,写出K的结构简式___________。
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有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________________,M的分子式为_____________________。
(2)G+D→H的化学方程式为___________________________。
(3)H不可能发生的反应为_______________(填编号)。
A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能与NaHCO3反应
③含有—NH2
④苯环上有处于对位的取代基
(5)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:________________________。
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有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去):
已知:①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②(NH2容易被氧化);
③已知(CH3CO)2O的结构为:
④RCH2COOH
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为__________________________。
(2)C→D的反应类型是_____________,I的结构简式为_________________________。
(3)F→G的化学方程式为__________________________________________。
(4)M不可能发生的反应为_____________(填选项字母)。
a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有________________、________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与NaHCO3反应 ③含有-NH2
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______________________________________。
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