有机物G 的合成路线如图25 所示：已知：① ；②有机物G的核磁共振氢谱共有5组峰，且峰面...

有机物G 的合成路线如图25 所示：

已知：① ；

②有机物G的核磁共振氢谱共有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:6。

请回答下列问题：

（1）B的结构简式为________，所含官能团的名称是________ 。

（2）D转化成E的化学方程式为________，反应类型为________。F转化成G的化学方程式为

________，反应类型为________。

（3）有机物H为F的同系物，其相对分子质量比F小42, 则遇FeCl3溶液能显紫色的H的同分异构体共______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2:6的结构简式为________。

（4）已知：R-CH=CH2RCH2CHO，写出以CH2=CH2和H218O为原料（其他无机试剂任选）, 仿照题目中的形式，写出合成的合成路线。_____

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选做（12分）【化学—有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱共有　　　　　 个峰，B→C的反应类型是　　　　　　　　　　 。

（2）已知x的分子式为C4H7C1，写出A→B的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是　　　　　　 。

（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是　　　　　 。

①可用氯化铁溶液鉴别C和D　　　　 ②C和D含有的官能团完全相同

③C和D互为同分异构体　　　　　　　 ④C和D均能使溴水褪色

（5）E的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　 。

①环上的一氯代物只有一种　　 ②含有酯基　 　 ③能发生银镜反应

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（15分）【化学——选修有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱共有　　　　　 个峰，B→C的反应类型是　　　　　　　　　　 。

（2）已知X的分子式为C4H7C1，写出A→B的化学方程式：　　　　　　　　 。

（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称（系统命名）是　　　　 。

（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是　　　　　 。

①可用氯化铁溶液鉴别C和D　　　　 ②C和D含有的官能团完全相同

③C和D互为同分异构体　　　　　　　 ④C和D均能使溴水褪色

（5）E的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简

式：　　　　　　　 、　　　 　　　 。

①环上的一氯代物只有一种　　

②含有酯基　　

③能发生银镜反应

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【化学——选修5：有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示：

已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；

②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。

（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。

（2）反应③的化学方程式是__________________________。

（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。

（4）反应④的类型_______________________。

（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。

（6）已知：2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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化合物是合成啶氧菌酯（农用杀菌剂）的一种中间体。由有机物为原料制备的一种合成路线如下：

已知：（1）有机物为芳香烃，其质谱图如下。核磁共振氢谱显示有三种吸收峰，面积比为.

（2）

回答下列问题：

（1）的结构简式为________。反应②除外的试剂和反应条件为________。

（2）①~④中，属于取代反应的有________个。

（3）下列关于的说法，正确的有________（填序号）。

A 含有两种不同的官能团

B 是苯甲酸的同系物

C 与足量溶液反应，最多可消耗

D 可发生取代、加成、氧化、缩聚反应

（4）中的含氧官能团的名称为___________。

（5）反应⑥的化学方程式为__________。

（6）芳香化合物是的同分异构体，符合下列条件的数目有________种。

①能发生银镜反应、水解反应　　 ②除苯环外不含其它环状结构

（7）（）可由其单体在发下制得。参考图中流程，写出以乙炔、等为主要原料制备的合成路线________。

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G是医药上常用的一种药剂，合成路线如图所示。其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9:1，G为五元环状有机化合物。

已知：①R'-CH2-CHO+RCH2-CHO

②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH

(1)D分子中含有的官能团名称是___________。

(2) B→D反应过程中涉及的反应类型有_______________。

(3)A的结构简式为___________；E的结构简式为______________。

(4)F→G的化学方程式为____________。F能发生缩聚反应，则生成链节的主链上有四个碳愿子的高分子化合物的结构简式为_____________。

(5)同时满足下列条件G的同分异构体有_______种。（不包括立体异构）

①能发生银镜反应；　　 ②能与NaHCO3发生反应。

其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为______________。

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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料。相关合成路线如下:

已知:烃A在质谱图中的最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积比为3:2:2:2:1；其苯环上只有一个取代基。

根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为_____；J的结构简式为_______。

(2)由B生成C的反应类型是_______。

(3)E中的官能团名称为____。

(4)F与H反应生成I的化学方程式为________。

(5)符合以下条件的C 的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为________。

①苯环上有两个取代基　　　　　　 ②苯环上的一氯代物有两种

③加入FeCl3溶液显紫色　　　　 ④向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1molH2

(6)已知： (R 为烃基)，写出用苯和乙烯为原料制备H的合成路线____(其他试剂任选)。

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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：

已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显

示峰面积比为3:2:2:2:1。

根据以上信息回答下列问题：

（1）A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。

（2）I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。

（3）D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。

（4）H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。

（5）J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为

______________________________________________________________________。

（6）已知：（R为烃基）

设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线（无机试剂任选）。

[合成路线示例：]

_____________________________________________________________________。

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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：

已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显

示峰面积比为3:2:2:2:1。

根据以上信息回答下列问题：

（1）A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。

（2）I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。

（3）D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。

（4）H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。

（5）J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为

______________________________________________________________________。

（6）已知：（R为烃基）

设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线（无机试剂任选）。

[合成路线示例：]

_____________________________________________________________________。

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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）

有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂，注：部分物质省略。

已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；

试回答下列问题：

（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________

____________________________________________________________.

（2）D的结构简式为________________________。

（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。

（4）E转化为F的化学方程式为_________。

（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.

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