化学平衡主要研究下列哪一类反应的规律( )
A.部分反应 B.任何反应 C.可逆反应 D.气体反应
高三化学选择题简单题
化学平衡主要研究下列哪一类反应的规律( )
A.部分反应 B.任何反应 C.可逆反应 D.气体反应
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【化学──选修5:有机化学】
历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物,芳香族化合物大部分具有“芳香性”,有研究者设计利用其特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
试回答下列问题:
(1)原料A的结构简式为 ;原料B发生反应④所需的条件为 。
(2)D的分子式为 ;F分子中含氧官能团的名称为 、 。
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。
(4)反应②、⑤的化学方程式分别为②______________;⑤______________。
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种,
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。
写出其中一个同分异构体发生银镜反应并酸化以后的产物的核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理,对于消除环境污染有重要意义。请回答下列问题:
(1)部分氮氧化合物之间的转化所发生的化学反应如下:
I.NO(g)+NO2(g)+O2(g)N2O5(g) △H1=-112.5 kJ·mol-1
II.2NO(g)+C2(g)2NO2(g) △H2=-114.2 kJ·mol-1
①反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)的 △H=________kJ·mol-1
②反应II的机理为:
第一步:2NO (g)N2O2(g)(快) △H3<0
第二步:N2O2(g)+O2(g)→2NO2(g)(慢) △H4<0
下列说法正确的是__________(填标号)
A.N2O2是反应的中间体 B.第一步反应的活化能较大
C.第一步、第二步中的碰撞均100%有效 D.整个反应的反应速率由第二步决定
(2)常温常压下,SO2与O2间的反应极慢,但向二者的混合物中加入适量的NO2后,SO2很快就会转化为SO3。反应过程中,反应体系的能量变化可用下图中的某一曲线表示(图中曲线a表示没有使用NO2时的能量变化)。
①最可能表示使用了NO2的能量变化曲线是______(填“b”或“c”),Ea表示的意义是_______。
②若维持其他条件不变,用催化剂V2O5代替NO2,下列物理量中不可能变化的是_______(填标号)。
A.反应的活化能 B.反应速率 C.反应热 D.平衡常数K
(3)2L恒容密闭容器中最初存在n(SO2)=4 mol、n(O2)=x mol的混合物,分别在温度为T1、T2条件下发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0。控制其他条件不变,改变n(O2),测得平衡时SO3的体积分数[φ(SO3)]与)n(O2)的关系如图所示。
①T1_________T2(填“>”或“<”),a、b、c三点时,SO2转化率最大的是_____________。
②若x=2,计算温度为T1时反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K=____________。
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)化合物A的官能团是________。
(2)反应①的反应类型是________。
(3)关于B和C,下列说法正确的是________(填字母序号)。
a.利用质谱法可以鉴别B和C
b.B可以发生氧化、取代、消去反应
c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为_________。
(5)反应②的化学方程式为_________。
(6)E的结构简式为________。
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:H________I_______ J________
(8)聚合物F的结构简式为________。
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)A生成B的反应类型是____。
(2)关于B和C,下列说法正确的是____(填字母序号)。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为 ___。
(4)反应②的化学方程式为 ___。
(5)请根据以上流程,并推测聚合物F所具有的特殊结构,下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
(6)H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:___
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)A生成B的反应类型是____。
(2)关于B和C,下列说法正确的是____(填字母序号)。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为 ___。
(4)反应②的化学方程式为 ___。
(5)请根据以上流程,并推测聚合物F所具有的特殊结构,下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
(6)H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:___
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下列有关化学研究的正确说法是
A. 同时改变两个变量来研究反应速率的变化,能更快得出有关规律
B. 对于同一个化学反应,无论是正反应还是逆反应,其反应的焓变相同
C. 根据11~17号元素最高价氧化物对应水化物的酸碱性递变规律,推出同周期元素的金属性、非金属性递变规律
D. 从HF、HCl、HBr、HI酸性递增的事实,推出F、Cl、Br、I的非金属递增的规律
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CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体,CO2的综合利用是解决温室问题的有效途径。
(1)研究表明CO2和H2在催化剂存在下可发生反应生成CH3OH。已知部分反应的热化学方程式如下:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H1=-726.5kJ•mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H2=-285.8kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l) △H3=-44kJ•mol-1
则CO2与H2反应生成气态CH3OH和水蒸气的热化学方程式为__。
(2)为研究CO2与CO之间的转化,让一定量的CO2与足量碳在体积可变的密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g) △H,反应达平衡后,测得压强、温度对CO的体积分数(φ(CO)%)的影响如图所示。回答下列问题:
①压强p1__1.0MPa(填>、=或<)。
②900℃、1.0MPa时,足量碳与amolCO2反应达平衡后,CO2的转化率为__,该反应的平衡常数Kp=__(保留小数点后一位数字)(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)①以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)。为了提高该反应中CO2的转化率,可以采取的措施是___(写一条即可)。
②在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图所示。250~300℃时,乙酸的生成速率降低的主要原因是__;300~400℃时,乙酸的生成速率升高的主要原因是__。
(4)将1.0×10-3mol/LCoSO4与1.2×10-3mol/L的Na2CO3等体积混合,此时溶液中的Co2+的浓度为___mol/L。(已知:CoCO3的溶度积为:Ksp=1.0×10-13)
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碳和氯元素及其化合物与人类的生产、生活密切相关。
I、氯的化合物合成、转化一直是科学研究的热点。
(1)一定条件下,氯气与氨气反应可以制备氯胺(NH2Cl)气体,己知部分化学键的键能:
化学键 | N—H | CI—Cl | N—Cl | H—Cl |
键能/ kJ•mol-1 | 391.3 | 243.0 | 191.0 | 431.8 |
则上述反应的热化学方程式为:__________________。
(2)氯胺(g)是一种长效缓释含氯消毒剂,有缓慢而持久的杀菌作用,可以杀死H7N9禽流感病毒,其消毒原理为与水缓慢反应生成强氧化性的物质,该反应的化学方程式为______________________。
II.碳的化合物的转换在生产、生活中具有重要的应用。特别是CO2的低碳转型对抵御气候变化具有重要意义。
(1)在三个容积均为1L的密闭容器中以不同的氢碳比充入H2和CO2,在一定条件下发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) △H,CO2的平衡转化率与温度的关系如图所示。
请回答下列问题:
①氢碳比①________②,Q点V(正) ___v(逆),该反应的ΔH ________0,(填“大于”或“小于”)
②若起始时,CO2、H2 的浓度分别为0.5mol·L-1、l mol·L-1,则P点对应温度的平衡常数的值为_____。P点对应的平衡常数__________Q点对应的平衡常数(填“>”、“<”或“=”)
(2)已知:碳酸H2CO3,K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
草酸H2C2O4,K1=6.0×10-2、K2=6.0×10-5
①下列微粒可以大量共存的是___________(填字母)。
a.H2CO3、C2O42- b.CO32-、HC2O4- c. C2O42-、HCO3- d.H2C2O4、HCO3-
②若将等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子(除OH-外) 浓度由大到小的顺序是_________________________________。
【答案】 NH3+Cl2=NH2Cl+HCl ΔH=+11.5kJ/mol > > 小于 29 = a c c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)
【解析】试题分析:I、(1)根据反应物的总键能—生成物的总键能=焓变,书写热化学方程式;(2)氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸;II.(1)①氢气的含量越大,CO2的平衡转化率越大;Q点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行;随温度升高,CO2的平衡转化率减小,平衡逆向移动;②利用“三段式”计算平衡常数;P点、Q点温度相同,对应的平衡常数相同;(2)①根据强酸制取弱酸的规律分析;②根据电离平衡常数分析,
解析:I、(1)NH3+Cl2=NH2Cl+HCl的焓变= kJ/mol,所以热化学方程式是NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=+11.5kJ/mol;(2)氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸,水解方程式是;II. (1)①氢气的含量越大,CO2的平衡转化率越大,所以氢碳比①>②;Q点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行,V(正) >v(逆);随温度升高,CO2的平衡转化率减小,平衡逆向移动,ΔH <0;
②
;P点、Q点温度相同,平衡常数相同;所以P点对应的平衡常数=Q点对应的平衡常数;(2)①a.草酸的K2大于碳酸的K1,所以H2CO3、C2O42-可以共存;b. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以CO32-、HC2O4-不能共存;c. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以 C2O42-、HCO3-能共存;d. 草酸的K1大于碳酸的K1,所以H2C2O4、HCO3-不能共存;②草酸的K1>K2大于碳酸的K1>K2,所以等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子 浓度由大到小的顺序是c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)。
点睛:弱酸的电离平衡常数越小,说明酸性越弱;酸性越弱同浓度的酸溶液的PH越大、酸根离子的浓度越小;电离平衡常数大的酸能制取电离平衡常数小的酸。
【题型】综合题
【结束】
11
向硫酸铜水溶液中逐滴加入氨水,先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,再向溶液中加入乙醇有深蓝色晶体(化学式为[Cu(NH3)4]SO4·H2O)析出。
(1)写出上述实验前两步反应的离子方程式__________,____________。
(2)铜元素基态原子的电子排布式为_________________,铜单质晶体中的原则堆积模型属于_________堆积(填堆积模型名称)。
(3)在上述深蓝色晶体所含的非金属元素中,电负性最大的是_________(填元素符号),第一电离能最大的是_________(填元素符号)。该晶体中的阴离子的立体构型是_________,阴离子的中心原子的杂化方式为_________。
(4)氨的沸点_________(填“高于”或“低于”)膦(PH2),原因是_____________。
(5)Cu的一种氯化物晶胞结构如图所示,该氯化物的化学式是______________。若该晶体的密度为pg·cm-3,以NA表示阿伏伽德罗常数,则该晶胞的边长为a=_____________nm。
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