血液中有一种含铜呈蓝色的蛋白质分子,其相对分子质量约为151000,已知该分子中铜的质量分数为0.34%,则平均每个含铜蛋白质分子中的铜原子数为( )
A.8 B.6 C.4 D.2
高三化学选择题简单题
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血液中有一种含铜呈蓝色的蛋白质分子,其相对分子质量约为151000,已知该分子中铜的质量分数为0.34%,则平均每个含铜蛋白质分子中的铜原子数为( )
A.8 B.6 C.4 D.2
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已知胰岛素含硫的质量分数为3.4%,相对分子质量为5734,则每个胰岛素分子中所含的硫原子数为多少?___________________
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血液中含葡萄糖(血糖)过高会引发糖尿病,低血糖又会导致人易发生昏厥。正常人的血糖应为3.9~6.2 mmol·L-1。某学生验血后得知其血糖的质量分数为0.1%。已知葡萄糖的相对分子质量为180,若血液的密度为1 g·cm-3,则该学生血液中血糖的物质的量的浓度是否符合正常人的范围? (注:1 mmol=1×10-3 mol)
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某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用,其合成路线如下:
已知以下信息:
①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。
②
③R—COOH R—COCl
④
⑤
请回答下列问题:
(1)A的名称为____________,B中含有官能团名称为_____________。
(2)C→D的反应类型为__________________,生成G的“条件a”指的是___________________。
(3)E的结构简式为___________________。
(4)F+H→M的化学方程式为____________________________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,与C互为同分异构体,当W分别与Na、NaOH充分反应时,1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体,每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。
(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________________。
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[化学——选修有机化学基础](15分)在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由图中合成。
已知:①相同条件下,X与H2的相对密度之比为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A;
③A中含有手性碳原子;
④D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。
根据上述信息填空:
(1)X的分子式为________,A的分子中含有官能团的名称是______,E的结构简式为________;D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在 种吸收峰,面积比为________;
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应②__________________,反应类型:________;
反应④__________________,反应类型:________;
(3)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:________;
(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成18 g水和V L CO2(标准状况),则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。
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某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。
回答下列问题;
(1)E的结构简式为________________,G的名称为_____________。
(2)B中含有官能团的名称为__________________
(3)C→D的反应类型为_____________。
(4)写出B→C的化学反应方程式____________________________.F+H→M的化学反应方程式____________________________
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2,且核磁共振氢谱显示为五组峰,符号以上条件的W的同分异构体共有__________种,写出其中一种的结构简式______________。
(7)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备OHC-CH=CH-CHO的合成路线______。
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某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。
回答下列问题;
(1)E的结构简式为________________,G的名称为_____________。
(2)B中含有官能团的名称为__________________
(3)C→D的反应类型为_____________。
(4)写出B→C的化学反应方程式_________________.F+H→M的化学反应方程式_____________
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2,且核磁共振氢谱显示为五组峰,符号以上条件的W的同分异构体共有__________种,写出其中一种的结构简式______________。
(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备OHC-CH=CH-CHO的合成路线______。
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某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用,其合成路线如下;
①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应
其化回答下列问题:
(1)A的名称为_____________,C中含有官能团名称为__________________________
(2)F的结构简式为________________________________________
(3)B→C的反应类型为_________________,G→H的反应类型为____________
(4)F+H→M的化学方程式为_________________________________________________
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,0.5molW可与足量的Na反应生成1克H2,W共有______种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________
(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________________________________________
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